转移性肠癌患者病情恶化或死亡风险减少38%，美国新抗原疫苗进展顺利！（2/3期试验）-盛诺一家

摘要：

近日，一项针对微卫星稳定型转移性结直肠癌（MSS mCRC）患者的2/3期临床试验数据显示，美国新抗原癌症疫苗GRANITE联合常规治疗方案（氟嘧啶和贝伐单抗），比单用常规治疗方案效果更好，能够大幅降低患者的病情恶化或死亡风险。尤其是对于病情相对较轻的患者，添加疫苗的效果更为显著。

盛诺一家

来源：AI原创生层

*微卫星稳定型癌症，可理解为癌细胞的DNA修复机制正常、遗传信息稳定，这类癌细胞通常对PD-1等免疫检查点抑制剂不敏感，疗效很差。

关键信息：

1.使用新抗原癌症疫苗GRANITE联合常规治疗后，患者病情恶化或死亡的风险降低了21%，这说明常规治疗的疗效得到了显著增强。

2.对于病情较轻的患者（通过血液中的ctDNA检测确认），GRANITE疗法效果更显著，他们病情恶化或死亡的风险减少了38%。

*当癌细胞在患者体内分裂或死亡时，它们会释放一些DNA碎片进入血液循环系统（循环肿瘤DNA，简称ctDNA）。通过检测ctDNA，医生就能了解患者体内是否还有活跃的癌细胞，以及病情是否严重了。

相关患者：

微卫星稳定型转移性结直肠癌的患者，通常不容易对现有的PD-1等免疫疗法产生反应。这类肿瘤被称为“冷肿瘤”，它们不易被免疫系统发现和攻击。这类患者在使用化疗等传统治疗一段时间后，病情也可能会逐渐恶化，因此非常需要更有效的前沿治疗方法。

更多详情：

新抗原疫苗，是近年来逐渐开始“走红”的新型抗癌免疫疗法之一。

什么是新抗原？简单来说，就是癌细胞表面一类特殊的蛋白质或分子片段，来源于癌细胞的基因突变。

这类新抗原只在癌细胞中存在，在正常组织细胞中不存在，会被免疫系统当成新的“外敌”识别和攻击。因此，新抗原是非常有潜力的免疫治疗靶点。

由于每一个癌症患者的癌细胞基因突变都不一样，所以想要找到适合患者的新抗原，就必须根据患者肿瘤特征“私人订制”，非常个性化。

而只在癌细胞上存在，意味着此类疗法可非常精准的杀死癌细胞，对正常细胞的损害大大减少，理论上非常容易被耐受，因此很多癌症患者都非常期盼此类疗法问世。

美国GRANITE新抗原疫苗分为两种“剂型”，先使用一种叫GRT-C901的疫苗启动抗癌免疫反应，然后再用GRT-R902加强免疫。

这种方法就像给免疫系统先打了个“预防针”，让它认清敌人（肿瘤），然后再追加个“加强针”，帮助免疫系统提高战斗力，持续击杀癌细胞。

安全性方面，GRANITE的副作用与我们常见的疫苗反应类似，主要是轻微的全身或局部反应，比如疲劳。研究中没有因为副作用导致的治疗中止，只有一例严重的疲劳报告，但没有影响患者完成治疗。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/neoantigen-directed-granite-immunotherapy-improves-pfs-as-maintenance-in-mss-mcrc