关键信息：
2.试验中纳入的晚期乳腺癌患者，此前接受了大量治疗后肿瘤出现了耐药进展，但新疗法依然疗效显著。
相关患者：
脑转移是晚期乳腺癌患者常见的转移类型之一，尤其是HER2阳性或三阴性乳腺癌患者，很易发生脑转移。治疗上，这些患者往往已接受多种药物方案，疗效有限，且脑转移的治疗非常具挑战性，很多药物难以“入脑”，因此他们迫切需要新的有效治疗手段。
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研究人员希望能够证实癌症疫苗Bria-IMT能进一步激活免疫系统、提升免疫检查点抑制剂的疗效，更好地识别和摧毁癌细胞。
在治疗到达8个月和11个月时，研究人员通过影像检查发现，一位患者的颞叶肿瘤完全消失且并未复发，而且凸出眼眶的转移肿瘤也持续缩小，血液肿瘤标志物也持续减少。
“我们相信，该患者的脑转移完全消失，以及其他患者脑转移显著缩小，能够突出Bria-IMT治疗乳腺癌脑转移患者的强大潜力，”BriaCell的首席医疗官Priore博士在新闻稿中表示。“治疗时间已经延长到了1年期，这证明了该联合疗法对于患者来说具有出色的耐受性，目前该联合疗法正在3期BRIA-ABC的研究中继续进行测试。”
这名对新疗法反应非常好的晚期乳腺癌患者，既往已接受过8种治疗，其中还包括了前沿的抗体偶联药物（ADC），但仍出现了耐药进展。使用疫苗新疗法2个月时，该患者的脑转移瘤对药物产生了初步反应，之后持续缩小。
到了8个月时，患者的脑转移全部消失，眼眶肿瘤缩小。到了11个月时，患者的脑转移依然没有复发，眼眶肿瘤继续缩小。
截至数据发布时，该患者已经完成了17个疗程的治疗（12个月），并且还在继续使用该方案治疗。
2024年7月发布数据显示，患者使用该疗法的平均肿瘤控制时长超过了9.1个月。
Bria-IMT是一种“现货型”的前沿乳腺癌疫苗。简单来说，它是利用经过基因改造的癌细胞来激活身体的免疫系统，帮助免疫细胞识别并攻击癌细胞。
具体步骤：
基因改造后的癌细胞向人体免疫系统释放特定抗原，并且递送名为GM-CSF的免疫刺激因子，为免疫系统“标记”出癌细胞特征。
人体的CD4+（辅助性T细胞）和CD8+（杀手T细胞）被激活，从而击杀携带特定抗原的癌细胞。
总结一下，Bria-IMT疫苗可通过递送“特定抗原”和免疫刺激因子来“教育”免疫系统，使免疫细胞能识别和摧毁癌细胞。
2021年，BriaCell曾报告过另外一例类似的晚期乳腺癌患者案例：
该患者治疗6个月后，凸出眼眶的肿瘤全部消失。这位患者的总生存期达到了21.4个月，接受新疗法前，她曾接受过共计12种治疗方案（共16种药物，包括13种化疗药）。
此外，在一个9人的研究小组中，患者们接受了Bria-IMT联合Pembrolizumab（PD-1免疫药物）或Retifanlimab-dlwr（PD-1免疫药物）治疗，结果显示，患者的平均生存期为12个月。
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参考来源：
https://www.onclive.com/view/bria-imt-plus-immunotherapy-shows-early-promise-in-breast-cancer-brain-metastasis
