近日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的一项新研究结果显示，NT-I7疗法与CAR-T细胞免疫疗法联合使用，对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的治疗效果有显著提升。研究中，81.1%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中63.6%的人肿瘤完全消失。同时，治疗的安全性良好，未出现严重副作用。
1. 在11名接受治疗的患者中，有9人肿瘤要么大幅缩小，要么完全消失，这表明这种联合疗法对大多数患者有效。2. 这些患者中，约三分之二的人的肿瘤完全消失，显示了强大的治疗潜力。此外，患者在治疗后，平均5个月没有出现复发，平均生存时间延长至1年。
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性强的血液肿瘤，患者已用过多种治疗方案，但出现了复发或进展。参与本项临床试验的患者中，有45.5%的人既往接受过4种或更多种治疗方案。另外接近一半患者入组时已经是4期（晚期），36.4%的患者入组时是3期（局部晚期），因此超8成患者都是分期较晚、病情较重的人。现有的CAR-T疗法虽然已经为部分复发或难治性患者提供了前沿治疗选择，但依然有许多患者治疗后会遭遇复发或疗效不佳。对于这些患者，迫切需要更加有效的治疗方案来延长生存时间、减少复发。
NT-I7（efineptakin alfa）是一种“长效白介素7”药物，它属于创新的辅助性免疫治疗药物，用途是帮助人体内增加免疫T细胞的数量，并让它们变得更强大、存活时间更久。T细胞是人体免疫系统的关键“战士”，负责寻找并攻击肿瘤细胞，也是很多免疫疗法的主力军。CAR-T疗法是目前较为先进的癌症细胞免疫疗法，它从患者体内提取T细胞，并对它们进行基因改造，使其成为能够精准识别并杀死癌细胞的超级T细胞——CAR-T细胞，之后再大量回输给患者，以治疗癌症。本研究中，NT-I7会在患者使用CAR-T疗法之后21天开始使用，目的是帮助患者增加体内T细胞的活力，进一步提高CAR-T细胞的抗癌能力。研究显示，NT-I7不仅增加了患者体内T细胞的数量，还延长了它们在体内的存活时间，让它们可以持续更长时间去对抗癌细胞。在接受NT-I7治疗的过程中，患者出现的副作用较轻，仅有部分人出现了注射部位的轻微红肿和肿胀，没有出现严重的副作用（如细胞因子释放综合征）。总的来说，这项治疗方案安全性良好，并显著提高了治疗效果。
参考来源：
https://www.onclive.com/view/nt-i7-after-car-t-cell-therapy-enhances-car-t-factors-in-r-r-dlbcl
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