新研究：CD47蛋白或可用来预测肺癌患者对新型免疫疗法的治疗反应-盛诺一家

摘要

近日，在2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上发布的一项2期临床试验的结果表明，前沿CD47免疫药物Magrolimab联合化疗药多西他赛，治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效显著。研究显示，患者肿瘤中CD47蛋白数量越多，疗效越好，肿瘤控制时间越长。

盛诺一家

来源：OncLive官网

关键信息

1. 肺癌患者经检测，如果CD47蛋白“表达率超过50%”（超过50%的肿瘤细胞有它存在），则肿瘤的平均控制时间达8.9个月。

2. Magrolimab通过阻断癌细胞的CD47蛋白，能够解放免疫细胞，让它们能重新识别癌细胞并攻击肿瘤。研究人员发现，患者外周血循环中的免疫细胞也有了被激活现象，能够吞噬游离癌细胞。

相关患者

新型疗法主要针对的是那些已经用过1-2次其他药物（比如常见的化疗或免疫药物），但病情还是愈发严重的晚期肺癌患者。根据试验设计，患者的身体状况良好，且肿瘤中的癌细胞被检测有CD47蛋白存在。

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Magrolimab是一款专门阻断CD47蛋白的新型免疫药物。在一些癌症中，癌细胞会针对免疫细胞释放各种各样的“别吃我”信号，从而逃避免疫系统的追杀。而其中一个信号源，正是CD47蛋白，它可以抑制巨噬细胞（一种强力的免疫细胞）的抗癌能力。

因此Magrolimab正是一款用来阻断癌细胞“别吃我”信号、帮助免疫系统恢复抗癌能力的免疫药物。研究中，它与传统化疗药物多西他赛的联合应用，有助于提升抗癌效果。

研究数据还显示，血液中DNA（ctDNA）水平较低的患者，其肿瘤控制时间更长。低ctDNA意味着体内肿瘤细胞较少或活性较低，提示这些患者对Magrolimab和多西他赛的组合治疗反应较好。

值得注意的是，截至2024年11月，Magrolimab尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。然而，FDA已授予Magrolimab多项特殊资格，显示其在治疗特定疾病中的潜力：

比如在2020年9月，FDA授予Magrolimab突破性疗法认定，用于新确诊的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的治疗。

该药还获得了FDA的快速通道资格，适用于治疗MDS、急性髓性白血病（AML）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。

可以看到，Magrolimab在诸多血液系统肿瘤中的应用潜力似乎很大。但考虑到血液系统肿瘤和实体瘤癌症（如肺癌）有着巨大差异，该药在实体瘤癌症中的研究，仍然需要积累更多严谨的数据。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/cd47-levels-are-prognostic-of-response-to-magrolimab-plus-docetaxel-in-metastatic-nsclc