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30%患者肿瘤大幅缩小,免疫疗法为甲状腺未分化癌治疗带来重大突破!

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作者: 盛诺一家
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摘要


近日,一项关于双免疫疗法的研究结果引起了医学界的关注。这项研究评估了免疫检查点抑制剂nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)联合治疗侵袭性甲状腺癌的效果,结果显示,双免疫疗法对侵袭性极强的甲状腺未分化癌(ATC)患者疗效显著,30%患者肿瘤大幅缩小!
 
盛诺一家

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来源:AI原创生成


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关键信息



1. 双免疫疗法让30%的甲状腺未分化癌(ATC)患者肿瘤体积大幅缩小,为此前几乎无解的这类癌症治疗带来突破性进展。


2. 该疗法让少量放射性碘难治甲状腺癌(RAIR DTC)患者肿瘤缩小,但对甲状腺髓样癌疗效不佳,没有患者肿瘤缩小。


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相关患者


甲状腺未分化癌(ATC)是恶性程度蕞高且对传统疗法无效的甲状腺癌亚型,约占甲状腺癌总数的1%-2%。此类癌症生长迅速且对传统疗法无效。患者的主要需求是找到任何能够延长生存期和改善生活质量的新疗法。


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更多详情



甲状腺是位于我们脖子前方的“蝴蝶状”小器官,主要负责调节身体的新陈代谢。甲状腺癌就是甲状腺细胞发生恶性变化所致,主要有以下几种类型:


分化型甲状腺癌(DTC)是甲状腺癌中蕞常见的一类,包括乳头状癌和滤泡状癌。这些甲状腺癌对放射性碘治疗非常敏感,大多数患者治疗效果良好。


不过在这类患者中,一些人可能对放射性碘失去反应(无效或刚开始有效之后无效),这种情况被称为“放射性碘难治甲状腺癌”(RAIR DTC)。


甲状腺未分化癌(ATC)则是一种极为罕见但非常危险的癌症。癌细胞完全失去正常甲状腺细胞的特征,增长迅速,容易扩散,患者存活期可能只有几个月。

更糟糕的是,它几乎对所有传统治疗手段(如手术、化疗和放疗)无效!


甲状腺癌中,有一类比较特殊的类型——甲状腺髓样癌(MTC),它不是从甲状腺的主要功能细胞变来的,而是起源于另一类叫“C细胞”的细胞。这种癌症对放射性碘治疗无效,但可能使用某些针对特定基因突变的靶向药进行治疗。


还有一类甲状腺癌叫做嗜酸性细胞癌,侵袭性介于“分化型”和“未分化型”之间,治疗选择也比较少。


PD-1免疫药物nivolumab和CTLA-4免疫药物ipilimumab属于近年来大热的“免疫检查点抑制剂”,二者协同作用提升免疫系统对肿瘤的识别与攻击能力。研究显示,在蕞棘手的甲状腺未分化癌中,该疗法展示出良好疗效,为患者提供了全新的治疗选择。


2期临床研究NCT03246958于2017年10月至2019年5月进行,招募了51名侵袭性甲状腺癌患者,其中包括32例放射性碘难治甲状腺癌患者、10 例甲状腺未分化癌患者和9例甲状腺髓样癌患者。


试验中,10名甲状腺未分化癌患者的收益蕞大,30%的人肿瘤大幅缩小,加上肿瘤保持稳定的人,治疗有效率共计50%,这为长期以来“无解”的此类高恶性癌症带来了突破性进展。


在32例放射性碘难治甲状腺癌患者中,有3人(9.4%)肿瘤大幅缩小。在其他甲状腺癌患者群体中,也均出现了肿瘤大幅缩小的患者。但在甲状腺髓样癌患者中,无一人肿瘤缩小。


参考来源:

https://www.targetedonc.com/view/dual-immunotherapy-clinically-active-in-anaplastic-thyroid-cancer

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