摘要
关键信息
相关患者
更多详情
抗体偶联细菌毒素(ATC)和当前抗癌领域大热的抗体偶联药物(ADC)有相似之处,都是由能够追踪到癌细胞某种特征的“抗体部分”和负责击杀癌细胞的“主力药物部分”构成。
ADC的主力药物通常是能直接杀死癌细胞的强力细胞毒性药物(存在特例),而MD安德森现在研究的ATC,其主力药物则是一种细菌毒素而非化疗药。
虽然ADC药物很精准,但装载的化疗药毕竟是有限的,难以彻底清除癌细胞,容易导致残留下来的癌细胞产生耐药,从而引起复发。
ATC药物的巨大优势有二:
其一是抗体药物与癌细胞结合后,其装载的细菌毒素既能诱导免疫细胞围剿癌细胞,之后还能让癌细胞的DNA和蛋白碎片流出,作为免疫系统的“学习资料”,帮助它记住癌细胞特征,训练出更多免疫细胞来清除癌症、防止复发。
就如同普通细菌感染后,会引发强大的免疫反应,ATC同样也有这个功能。因此,它的第二个优势是可以增强免疫系统的抗肿瘤功效。
研究人员表示,ATC还可以与放疗相结合。因为一般放疗后,癌细胞可能会上调CD47蛋白保护自己,此时,针对CD47靶点的ATC更容易找到癌细胞、增强治疗效果。
目前,该药已经在乳腺癌、黑色素瘤的动物实验中取得了良好成果,MD安德森的研究团队计划在3-5年内进入人体临床试验阶段。
参考来源:
https://www.mdanderson.org/newsroom/md-anderson-researchers-develop-novel-antibody-toxin-conjugate.h00-159774078.html