摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药PYX-201快速通道资格,用于治疗接受含铂化疗和抗PD-1/PD-L1疗法治疗后疾病进展的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)成人患者。
PYX-201是由美国Pyxis Oncology公司开发的一种创新的抗体偶联药物(ADC)。
来源:摄图网
关于PYX-201
PYX-201正在开展的两项临床试验
达到了50%的确认客观缓解率(ORR),即有50%的的患者肿瘤显著缩小或完全消失。 1名患者获得完全缓解,即肿瘤完全消失。 2名患者获得部分缓解,即肿瘤显著缩小。 PYX-201的总体耐受性良好,安全性良好。
关于头颈鳞状细胞癌(HNSCC)
来源:
[1]https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-pyx-201-for-recurrent-metastatic-hnscc
[2]https://ir.pyxisoncology.com/news-releases/news-release-details/pyxis-oncology-granted-fda-fast-track-designation-pyx-201