本文内容基于美国明尼苏达大学医学院（University of Minnesota Medical School）于2024年5月在《Lancet Oncology》上发布的研究成果。《柳叶刀·肿瘤学》已刊登此项研究。
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研究亮点速览
在这项全球创新人体临床试验中，研究团队结合“基因剪刀”CRISPR技术与“肿瘤特警”TIL细胞，打造了一支宛如经过“AI升级”的强有力抗癌部队。参与试验者为晚期胃肠道上皮癌患者。
研究成果包括：
? 100%患者顺利接受治疗，且未出现由TIL疗法本身引起的严重副作用
? 50%患者在治疗后第28天达到疾病稳定（SD），即病情没有继续恶化
? 1位患者出现“临床完全缓解（CR）”，即体内肿瘤全消失，癌细胞几乎检测不到
? 未见3级或以上“细胞因子风暴”或脑部副作用，疗法整体来说安全可控
? 中位总生存期达129天，即有一半患者活过了约4.3个月的关键观察期
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这是一种什么疗法？
这是一种结合了基因编辑+ 细胞免疫疗法的创新手段，我们先来了解几个专业术语。
CRISPR-Cas9（基因剪刀）
像“分子级手术刀”，专门剪掉细胞里“不该存在的基因开关”。
CISH基因
它就像T细胞身上的“刹车片”，会阻止它们全力攻击癌细胞。
TIL（Tumor-Infiltrating Lymphocytes，肿瘤浸润性淋巴细胞）
这类细胞是“已经成功潜入肿瘤内部的免疫战士”，具有良好的癌细胞识别能力。
操作流程：
手术切下一小块肿瘤→ 提取出里面的“忠诚战士”（TIL）
用CRISPR基因剪刀技术剪掉这些战士身上的“刹车片”（CISH）
在实验室大量复制并“训练”这些战士
输回患者体内，让它们火力全开杀敌
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TI疗法优势一览：
不依赖传统PD-1靶点，另辟蹊径
纯个体化疗法，用自己的细胞打自己的癌
效果更持久，不怕“认不出”癌细胞
没有严重副作用，治疗过程安全可控
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谁可能适合这种治疗？
这次试验主要针对的是：
接受过多次治疗后仍病情进展的晚期胃肠道上皮癌患者
年龄18至70岁，身体状况较好（能独立生活，活动正常）
身体内还有可切除的肿瘤用于提取TIL细胞
换句话说，这个新疗法是为“标准疗法失败后的癌症患者”提供的一种新希望。
未来，该疗法还可能适用于胃癌、结直肠癌、胰腺癌等多种胃肠道肿瘤，非常值得期待。
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患者与家属可以这样做
三步走建议：
了解自己病情阶段和既往治疗历史
晚期/转移、化疗或靶向药无效的患者尤其值得关注这项新疗法。
安排肿瘤基因检测和组织活检
是否存在可切除的肿瘤病灶、能否提取TIL是判断条件之一。
咨询国际权威肿瘤专家，探索先进疗法路径
可通过专业机构如盛诺一家获得全球医院远程咨询与治疗规划建议。
?免责声明：本文仅作健康科普，不作为医疗建议。所有治疗决策，请务必先与专业医生沟通。海外治疗须通过正规医疗渠道安排，谨防虚假宣传与非法中介
本文由盛诺一家·编译整理
参考来源：
https://www.onclive.com/view/neoantigen-reactive-tils-with-cish-knockout-are-safe-and-effective-in-metastatic-gi-tumors
