来源说明：
本文内容基于美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）于2025年6月2日，在美国临床肿瘤学会年会（ASCO，全球蕞大的肿瘤领域学术会议）上发布的研究成果。《新英格兰医学杂志》已同步刊登。
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小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中蕞“凶猛”的类型之一，过去一旦复发，患者的生存时间往往以月计。
现在，转机来了！
一项名为DeLLphi-304的大型国际3期临床试验显示：
患者平均总生存期达13.6个月，远超传统化疗的8.3个月
患者活过一年的概率为53%，而传统化疗仅37%
患者肿瘤控制时间（肿瘤不再恶化）延长至4.2个月，胜过化疗的3.7个月
患者症状改善显著，如呼吸困难、咳嗽缓解效果优于化疗
这项成果，或将彻底改写小细胞肺癌的治疗规则！
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这是一种怎样的治疗方式？
Tarlatamab是一种“免疫精准导弹”，属于双特异性T细胞连接器（BiTE）。简单来说，你可以把它想象成一位“人肉导航员”：
它一头“拉住”体内的T细胞（免疫杀手），另一头“锁定”肿瘤细胞表面一种叫DLL3的特殊标记——小细胞肺癌患者中几乎人人都有这个标记。
于是，T细胞精准出击，把癌细胞像“靶子”一样一一歼灭。
它带来的优势包括：
无需传统化疗
靠自身免疫系统作战
副作用比化疗轻得多
更能减轻症状、提升生活质量
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哪类患者适合这种疗法？
这款药专门为以下人群设计：
已接受过含铂类药物的标准治疗，但疾病出现反弹或进展的小细胞肺癌患者
患者整体状态尚可（能下床活动、能吃能走）
无论是否有脑转移，均可使用
体内肿瘤需表达DLL3蛋白（95%以上小细胞肺癌患者符合）
如何确认是否适用？需要通过病理检查和基因检测确认DLL3表达情况，可在正规医院或海外医学机构安排检测。
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患者/家属行动指南
目前，Tarlatamab已经成为美国小细胞肺癌患者的标准用药，如果您是患者家属，可以考虑以下三步：
了解病情类型是否为小细胞肺癌，且已完成初始含铂治疗
询问主治医生是否可安排DLL3检测
若符合上述条件，可考虑通过盛诺一家预约海外专家咨询，了解是否能用上Tarlatamab
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全球治疗资源，中国患者也可以使用
这项研究由纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）副主任、Druckenmiller 肺癌研究中心联合主任Charles M. Rudin 医学博士主导。
纪念斯隆凯特琳癌症中心是盛诺一家官方签约合作医院，拥有140多年历史，该院在《美国新闻与世界报道》癌症专科医院排名中常年居于前2位，在全球范围内可接诊蕞复杂的癌症病例并持续推进治疗创新。
本文由盛诺一家医学内容团队编译整理。盛诺一家是一家全球就医咨询服务机构，致力于帮助中国患者了解并连接全球权威癌症治疗资源，目前已协助7000多位患者前往美国、英国、日本、新加坡等权威医院就医。
参考来源：
https://www.onclive.com/view/dellphi-304-data-reinforce-role-of-tarlatamab-as-second-line-soc-in-small-cell-lung-cancer
