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在一个伸手不见五指的漆黑房间中，地上有上百万把钥匙，你需要从中选出一把“真钥匙”，然后才能打开房门。
想象一下就知道，这件事难度有多大！
其实，传统抗癌药的研发，难度和它也差不多。这就是为什么一个抗癌药从发现到通过临床试验，再到获批上市，很多时候需要超过10年，而且在这段过程中，往往还有大量其他“陪跑员”一样的试验性药物，在研究过程中折戟沉沙。
但在今天，借助先进的AI（人工智能）技术和拥有庞大算力的超级计算机，二者强强联合，可以大幅提升抗癌药的研发效率和成功率！
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超级计算机+AI技术，为药物开发提速！
近日，发表于《Science》杂志上的一项早期临床试验显示，一种名为BBO-10203的药物，具有良好的抗癌潜力，而且不会引发高血糖（同类药物常见）。
美国劳伦斯利物莫国家实验室（以核武器研发、高能物理等研究闻名）、桥桥生物肿瘤治疗公司（BBOT），以及弗雷德里克国家癌症研究实验室进行合作，将美国能源部的超级计算机资源、AI技术以及物理建模相结合，在合成这款药物之前，进行了天量的模拟预测，从数百万个可能性中，“算出”了成功率蕞高的几种蕞佳药物合成方案。
这就相当于把文章开头房间中的百万把“错误钥匙”摧毁，只需再试几把钥匙就能开门了。
事实上，这已经不是美国头一次如此开发药物了。
2024年，这三家机构已经凭借此方法开发出了针对肺癌的一款靶向药——BBO-8520，该药针对KRAS G12C突变，具有显著的肿瘤抑制作用。即便是已经对索托拉西布（全球头一款KRAS靶向药）、阿达格拉西布（全球第二款KRAS靶向药）耐药的患者，使用BBO-8520依然可能有效。
今年1月份，BBO-8520已获得美国药监局授予快速通道资格，这意味着该药会得到许多审核政策扶持，开发速度会更快。
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BBO-10203是如何抗癌的？
在癌细胞内部，存在类似广播网络的信号传导系统（信号通路）。其中，RAS和PI3Kα这两个“电台”持续播放指令，分别让癌细胞永生、分裂，以及让癌细胞掠夺营养或应对食物紧缺等。
更糟糕的是，这两个电台之间还有“狼狈为奸”的现象（有共同结合点，类似“手拉手”）。比如RAS电台被激活后，能顺手激活PI3Kα电台，让癌细胞更强大。
根据这个原理，科学家借助超级计算机和AI技术，找到了BBO-10203。该药能在两个电台的结合点上插入一根楔子，让它们无法继续合作，PI3Kα电台于是就被关闭了。
PI3Kα电台的作用类似于后勤保障。断掉后勤，那么癌细胞即便可以继续无限分裂，营养也跟不上，癌症进展速度因此会变缓。
在实验室研究阶段，研究人员发现，该药减缓了多种癌症的进展速度，还能与其他抗癌疗法联合，增强疗效。更棒的是，该疗法不会干扰患者的正常血糖控制——其他PI3Kα药物在这方面的副作用很大。
随着BBO-10203的临床试验数据不断更新，研究人员对该药的前景非常乐观：该药可能成为新一代无毒的PI3Kα药物，给患者带来更好的治疗。
参考来源：
https://medicalxpress.com/news/2025-06-cancer-drug-candidate-supercomputing-ai.html
