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关键信息速览:
近日,一种全新的“双保险”抗癌组合疗法正在胃癌治疗领域引起巨大关注。这套组合疗法将把两种免疫药物(domvanalimab和zimberelimab)与常规化疗搭配使用,有望给晚期胃癌、食管癌、胃食管结合部癌的患者带来更长的生存时间和更高的肿瘤缓解(肿瘤大幅缩小)率。

来源:AI原创生成
这项研究的名字叫STAR-221,是一项3期临床试验(顺利通过后药物可上市),研究的重点是看这种组合疗法是否比目前一线药物方案(当前效果蕞强的初始方案)更有效。
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全新“双保险”抗癌组合疗法
你可以把癌症想象成是一群躲在暗处的坏人,而人体的免疫系统就像警察。但问题是,这些“坏人”学会了乔装打扮、迷惑警察,让警察误以为他们是正常细胞,结果放过了他们。
而“免疫治疗药物”就像是给警察配备了一套“识破伪装”的眼镜,让它们轻松认出坏人,并发动攻击。

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这套新疗法中的两种主角是:
Domvanalimab:TIGIT是肿瘤设置的一道“免疫刹车装置”,专门给警察(免疫细胞)刹车、让它们无法抓捕癌细胞。Domvanalimab的作用正是拆除TIGIT,让免疫细胞恢复抗癌力。
更特别的是,这款药物很“温柔”,不会大规模“误伤”其他不相干的免疫细胞(Tregs细胞),因此副作用较少,更安全。
Zimberelimab:PD-1是肿瘤的另一个“免疫刹车装置”,而Zimberelimab的作用同样是拆除该装置,激活免疫细胞抗癌力。
这两种药物合体,就像是上了“双保险”,能够全面解除刹车,提升免疫系统抗癌战斗力,再加上常规化疗(FOLFOX或CAPOX)对癌细胞直接发起猛烈攻击,从多个方向同时发力,让肿瘤难以招架。
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这个疗法适合哪些人?
这项疗法主要针对的是三类癌症,分别为:
胃癌
食管癌
胃食管结合部腺癌(GEJ癌)
该疗法适用于那些已经是局部晚期、无法手术切除,或者已经发生转移的晚期患者,特别是此前没有用过全身药物治疗的“一线人群”——这类人治疗效果往往比接受过药物治疗的患者更好。
另外研究发现:肿瘤中PD-L1表达较高的患者(医学上叫TAP或CPS评分≥5%,意味着免疫治疗效果可能更好),对这套疗法的反应明显更好。
那什么是PD-L1?可以简单理解为癌细胞表面的一种“隐身斗篷”,表达越多,越容易逃避免疫攻击。因此PD-L1多的患者,更需要“双保险”来揭穿并摧毁伪装。
不过,本项研究也纳入了各种PD-L1表达水平的患者,后续结果将揭示是不是所有人都能从这套方案中受益。
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效果到底怎么样?有没有用?
虽然3期临床试验STAR-221的蕞终结果还在等待中,但此前,一个叫EDGE-Gastric的2期临床试验,对同类方案已经进行了研究,且给出了鼓舞人心的结果:
在41位接受联合免疫+化疗的患者中,59%的患者肿瘤显著缩小甚至消失;
如果患者的PD-L1表达高,这一数字甚至提升到了69%;
中位无进展生存时间为12.9个月,这意味着有一半患者肿瘤保持缩小或稳定且没有转移的时间超过一年。
相比之下,过去的一线(初始)疗法,如PD-1药物Opdivo联合化疗,在类似人群中的疗效稍逊一筹。此外,因为Domvanalimab被设计得更“温柔”,它可能更安全、副作用更少。
需要说明的是:过去其他癌症(如黑色素瘤、肺癌、妇科癌)中尝试的抗TIGIT药物都没取得好成绩,主要原因在于药物都属于“激进型”。而这次是全球头个使用“温柔型”药物的大型3期试验,有可能改变胃癌治疗的旧格局。
参考来源:
https://www.onclive.com/view/study-of-combined-tigit-pd-1-blockade-signals-potential-shift-in-gastric-cancer-management