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摘要
一项新研究显示,经过基因改造的单纯疱疹病毒与免疫治疗联合使用,可使三分之一的晚期黑色素瘤患者肿瘤缩小或消失。

这款溶瘤病毒疗法名为RP1,与免疫治疗药物nivolumab联用后,不仅能缩小注射部位的肿瘤,还能影响身体其他部位的肿瘤,显示出全身抗癌效果。
单纯疱疹病毒1型(HSV-1)影响全球约三分之二的人口,通常引起嘴唇周围的口腔疱疹或发热水泡。但一旦经过基因改造后,它也可能在治疗晚期黑色素瘤中发挥重要作用。
这项研究结果已发表在近期的《临床肿瘤学杂志》上,并于2025年在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,由美国南加州大学Keck医学中心公布。
这项研究来自名为“IGNYTE”的临床试验。试验招募了140名患者,涉及Keck医学中心和全球多个研究点。这些患者的黑色素瘤已经对免疫治疗无效或失效。
研究中,患者接受了基于HSV-1改造而来的抗癌病毒RP1,与免疫治疗药物nivolumab联合治疗。
研究结果表明:临床试验结束时,三分之一的患者肿瘤缩小了至少30%,近六分之一的患者肿瘤完全消失。
关于溶瘤病毒疗法RP1
此次研究使用的RP1是一种基于基因改造的HSV-1开发的溶瘤病毒,属于一种相对新颖的创新癌症免疫疗法。设计目标是专门攻击并摧毁癌细胞,同时激发全身性的抗肿瘤免疫反应。此外,RP1不会引起疱疹。
RP1疗法的所属公司为美国Replimune公司。
RP1注射进肿瘤后,会在肿瘤细胞中复制,杀死癌细胞而不损伤正常细胞。同时,它还能激发身体的白细胞,去攻击全身其他部位的癌细胞。
2025年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)已将RP1联合nivolumab,列为治疗对免疫治疗无反应的晚期黑色素瘤患者的优先审评项目。
该研究使用的第二种药物nivolumab,是治疗晚期黑色素瘤及其他全身性癌症的标准免疫疗法。研究人员设想,nivolumab能增强RP1的作用,通过激活身体免疫系统来杀死癌细胞。
研究详情
参加该研究的患者此前接受过一种或多种免疫治疗,但效果不佳,且体内至少存在两个可以注射RP1的肿瘤。有些肿瘤位于皮肤表面或皮下(称为“浅表性”肿瘤),另一些则位于肝脏或肺部等身体深处。研究人员对这些浅表和深部肿瘤都进行了RP1注射。
在试验过程中,患者每两周接受一次RP1与nivolumab联合治疗,蕞多8个周期。如果疗效良好,患者接着每4周单独使用nivolumab,蕞多30个周期(或两年)。
研究人员对注射过的肿瘤和未注射的肿瘤都进行了测量。他们发现,不仅有三分之一的患者注射的肿瘤缩小了至少30%,就连未注射的肿瘤也一样缩小了,甚至完全消失,频率和程度几乎一致。
“这个结果说明,RP1不仅仅在注射部位有效,它可以在全身范围内发挥抗癌作用,这就扩大了它的应用前景,尤其是在某些肿瘤难以接触或无法注射的情况下。”In医生表示。他是Keck医学中心的成员,隶属USC诺里斯综合癌症中心。
研究还发现,RP1的耐受性良好,安全性表现也令人满意。
尽管现在还不能确定这些积极结果是否能长期维持,In医生对RP1疗法的前景保持乐观。“我相信,溶瘤病毒将在不久的将来,为某些癌症患者带来一种全新的治疗思路。”他说。
“这些结果令人鼓舞,因为黑色素瘤是成年人中第五大常见癌症,而大约一半的晚期病例无法用现有免疫疗法控制。目前无法治疗的晚期黑色素瘤患者的生存期通常只有几年,这种新疗法为已无治疗选择的患者带来了希望。”Keck医学中心肿瘤科医生、IGNYTE试验主要研究者之一Gino Kim In医生表示。
3期临床试验正在招募患者
IGNYTE试验的1期和2期阶段主要研究RP1联合nivolumab在小范围患者中的安全性、副作用、蕞佳剂量及初步疗效。
In医生及其团队目前已启动3期试验IGNYTE-3,计划在全球范围内招募400多名患者,以进一步验证该组合治疗的效果。
来源:
https://www.onclive.com/view/cancer-fighting-herpes-virus-shown-to-be-an-effective-treatment-for-some-advanced-melanoma