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专攻晚期或转移性MSI-H/dMMR型实体瘤!美国新药MOMA-341开启1期临床试验

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作者: 盛诺一家

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权


摘要


美国MOMA Therapeutics公司宣布,其新药MOMA-3411期临床试验已成功完成头一例患者给药。


该研究针对的是无法手术切除的晚期或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或DNA错配修复缺陷(dMMR)实体瘤患者,包括结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌。


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来源:ChatGPT生成AI示意图


MOMA-341是一款什么药?


MOMA-341是一款强效、选择性高Werner解旋酶抑制剂Werner解旋酶抑制剂旨在阻断癌细胞“复制DNA”的关键工具,让它们无法继续分裂。MOMA-341拥有全新的化学结构有望成为效果更好、副作用更低的新一代抗癌药物。


MOMA-341计划用于单药治疗,也可以与化疗或免疫疗法联合使用,目标适应症是具备高微卫星不稳定性(MSI-H)和/或DNA错配修复缺陷(dMMR)的晚期或转移性实体瘤,包括结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌。由于Werner解旋酶是这类肿瘤细胞赖以生存的关键机制之一,因此被认为是一个很有前景的新靶点。


关于MOMA-341的1期临床试验


这项1期临床试验是一项全球多中心、开放标签的剂量递增与优化研究(临床登记号:NCT06974110),旨在评估MOMA-341的安全性、耐受性、药代动力学(研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程)、药效学(研究药物对身体产生什么作用,包括如何影响靶点、产生疗效或副作用)以及初步的临床疗效。


MOMA-341为口服给药,既可以单独使用,也可以与化疗药物伊立替康或免疫治疗联合使用。参试人群需为患有无法手术切除的晚期或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的成年患者。


MOMATherapeutics公司预计将在2026年年中公布MOMA-341单药治疗的初步临床数据。


MOMA Therapeutics公司首席执行官Asit Parikh博士表示:“我们很自豪在不到一年时间里,已将两款候选药物推进到临床阶段,分别是MOMA-341与MOMA-313(我们研发的另一款Polθ解旋酶抑制剂一种专门“阻断癌细胞备用修复通道”的抗癌药初步试验数据都将在2026年上半年陆续公布。MOMA-341的新型化学结构赋予它出色的靶点覆盖能力,我们非常期待通过这项1期研究评估它是否具备成为‘同类’药物的潜力。”


来源:

https://momatx.com/posts/moma-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-1-clinical-trial-for-moma-341/

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