专攻晚期或转移性MSI-H/dMMR型实体瘤！美国新药MOMA-341开启1期临床试验

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摘要

美国MOMA Therapeutics公司宣布，其新药MOMA-341的1期临床试验，已成功完成头一例患者给药。

该研究针对的是无法手术切除的晚期或转移性高微卫星不稳定性（MSI-H）或DNA错配修复缺陷（dMMR）型实体瘤患者，包括结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌。

来源：ChatGPT生成AI示意图

MOMA-341是一款强效、选择性高的Werner解旋酶抑制剂。Werner解旋酶抑制剂旨在阻断癌细胞“复制DNA”的关键工具，让它们无法继续分裂。MOMA-341拥有全新的化学结构，有望成为效果更好、副作用更低的新一代抗癌药物。

MOMA-341计划用于单药治疗，也可以与化疗或免疫疗法联合使用，目标适应症是具备高微卫星不稳定性（MSI-H）和/或DNA错配修复缺陷（dMMR）的晚期或转移性实体瘤，包括结直肠癌、胃癌和子宫内膜癌。由于Werner解旋酶是这类肿瘤细胞赖以生存的关键机制之一，因此被认为是一个很有前景的新靶点。

这项1期临床试验是一项全球多中心、开放标签的剂量递增与优化研究（临床登记号：NCT06974110），旨在评估MOMA-341的安全性、耐受性、药代动力学（研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程）、药效学（研究药物对身体产生什么作用，包括如何影响靶点、产生疗效或副作用）以及初步的临床疗效。

MOMA-341为口服给药，既可以单独使用，也可以与化疗药物伊立替康或免疫治疗联合使用。参试人群需为患有无法手术切除的晚期或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的成年患者。

MOMATherapeutics公司预计将在2026年年中公布MOMA-341单药治疗的初步临床数据。

MOMA Therapeutics公司首席执行官Asit Parikh博士表示：“我们很自豪在不到一年时间里，已将两款候选药物推进到临床阶段，分别是MOMA-341与MOMA-313（我们研发的另一款Polθ解旋酶抑制剂，一种专门“阻断癌细胞备用修复通道”的抗癌药）。初步试验数据都将在2026年上半年陆续公布。MOMA-341的新型化学结构赋予它出色的靶点覆盖能力，我们非常期待通过这项1期研究，评估它是否具备成为‘同类蕞佳’药物的潜力。”

来源：

https://momatx.com/posts/moma-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-1-clinical-trial-for-moma-341/