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重磅获批!这类复发/难治性急性髓系白血病患者迎来全新靶向药Ziftomenib

时间:
作者: 盛诺一家

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权


摘要


2025年11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Ziftomenib(商品名Komzifti),用于治疗带有可治疗的NPM1突变且没有其他合适治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。


Ziftomenib所属公司为美国Kura Oncology公司一种menin抑制剂。


Menin抑制剂是一类通过阻断menin蛋白与致癌基因调控通路的结合,从而抑制NPM1突变或KMT2A重排等急性髓系白血病细胞生长的靶向药物。



来源:ChatGPT生成AI示意图


批准依据


此次批准依据来自1/2期KO-MEN-001试验试验编号NCT04067336)的数据。


这项试验共纳入了112名成人复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病(AML)患者符合条件的患者在标准治疗(包括造血干细胞移植)后病情仍出现病情进展,或者不适合继续标准治疗。


疗效评估基于以下指标:


  • 完全缓解(CR)+部分血液学恢复的完全缓解(CRh)比例

  • CR+CRh的持续时间

  • 输血依赖患者转为输血独立的比例


  • 完全缓解(CR):指白血病的癌细胞在血液和骨髓中都检测不到,血象恢复正常,疾病几乎“看不见了”。

  • 部分血液学恢复的完全缓解(CRh):指癌细胞消失了,但血液里的红细胞或血小板等指标还没完全恢复到正常水平。

  • CR+CRh的持续时间:指患者维持“无癌状态”(包括完全缓解或部分血液学缓解)的持续时间。

  • 从依赖输血转为不再依赖输血的比例:指原本需要频繁输红细胞或血小板的患者,在用药后有多少人能自己造血、暂时不用再输血。


研究结果


试验达到了主要终点平均随访时间为4.2个月研究数据如下:


  • 完全缓解(CR)+部分血液学恢复的完全缓解(CRh)的比例为21.4%意味着有21.4%的患者病情在治疗后出现了显著好转,白血病细胞被清除,或血液指标接近正常。

  • CR+CRh的持续时间为5个月

  • 其中CR比例为17.0%意味着17.0%的患者血病的癌细胞在血液和骨髓中都检测不到,血象恢复正常,疾病几乎“看不见了”CRh为4.5%意味着4.5%的患者癌细胞消失了,但血液里的红细胞或血小板等指标还没完全恢复到正常水平。

  • 在基线治疗开始时需要输红细胞和/或血小板的66名患者中,有14名(21.2%)在治疗后任意连续56天内保持输血独立状态(即完全不再需要输血

  • 在基线治疗开始时已不需要输血的46名患者中,有12名(26.1%)在任意连续56天内保持输血独立状态(即完全不再需要输血


安全性


Ziftomenib药品说明书中包含以下警告和注意事项:


  • 分化综合征:白血病细胞在治疗后快速成熟释放大量炎性物质,引起发热、呼吸困难、低血压等全身反应。

  • QTc间期延长心电图上反映心脏电活动的QTc时间变长,可能增加心律失常风险。

  • 胚胎-胎儿毒性药物可能会对胎儿发育造成伤害,孕期使用可能导致发育异常或流产。


2期人群中,所有患者都出现了不同程度的治疗相关不良事件(TEAE),其中93%的患者出现了3级或以上的不良事件。


最常见的不良事件包括:贫血(任意级22%,≥3级20%)、发热性中性粒细胞减少(26%,26%)、血小板减少(20%,20%)、腹泻(29%,1%)、恶心(25%,1%)、低钾血症(24%,13%)、分化综合征(25%,15%)、瘙痒(23%,0%)、外周水肿(25%,0%)肺炎(21%,14%)。


共有3%的患者因与Ziftomenib相关的不良反应而停止治疗。


编者按


截至目前,Ziftomenib仅在美国获批上市,尚未在中国正式获得上市批准,国内患者要想用上这款新药,需前往美国就医。


2025年10月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准前沿药Revumenib(商品名Revuforj),用于治疗带有易感型NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者,具体适用于无合适替代治疗方案的成人及1岁及以上儿童患者。


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资料来源:

[1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ziftomenib-relapsed-or-refractory-acute-myeloid-leukemia-npm1-mutation

[2]https://www.onclive.com/view/fda-approves-ziftomenib-for-npm1-r-r-acute-myeloid-leukemia

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