根据1/2期ALKOVE-1临床试验(NCT05384626)数据,肺癌4代靶向药Neladalkib(NVL-655)对此前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效良好。
美国哈佛大学医学院合作教学医院丹娜法伯癌症研究院的Show博士是这项研究的研究者,他在新闻稿中表示:“这些令人鼓舞的数据表明,Neladalkib代表了肺癌一种新的个性化治疗选择,具有持久的治疗好处,并可能降低不良反应,提高患者生活质量。”

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“钻石突变”肺癌患者困境
在肺癌当中,患者们会携带各式各样的基因突变。其中一些突变被称为“肺癌驱动基因突变”,简单来说,它们就类似于汽车的“发动机”,会让癌症这辆汽车拥有无限续航的动力,肆意发展壮大、四处转移。
为了抑制这些驱动基因突变,科学家开发出了大量靶向药,像一把把“锁”一样,能够“锁死发动机”,令其熄火。
这其中,一些靶向药的疗效卓越,能提供强大的肿瘤治疗效果和远小于化疗的副作用。故肺癌患者群体一旦查出匹配对应好药的突变,往往会被认为是不幸中的万幸。
这些能匹配上好药的突变,会被肺癌患者们冠以“黄金突变”、“钻石突变”等。
ALK突变(准确说是基因重排)正是其中的“钻石突变”,这也侧面反映了ALK靶向药的疗效受到患者的广泛认可。
令人遗憾的是,癌细胞非常狡猾,会不断针对药物“升级自己”,逐渐产生耐药性,让药物变得无效。这个问题在大多数癌症的靶向治疗上都存在。
目前,科学家针对ALK突变已经开发出了1-3代靶向药,分别为:
一代药:克唑替尼
二代药:爱乐替尼、色瑞替尼、布加替尼
三代药:劳拉替尼
即便ALK靶向药的有效时长往往非常不错,但治疗一段时间后,1-3代药会逐渐被癌细胞克服(其他突变的药物也是如此)。因此ALK突变患者迫切需要4代药的出现。
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4代靶向药的表现如何?
目前,4代ALK靶向药Neladalkib正在1/2期ALKOVE1临床试验中进行测试,以评估它对晚期ALK突变肺癌患者的治疗效果和安全性。
截至2025年8月29日,共有781名ALK突变实体瘤患者(除了肺癌,还有其他癌症的患者也参与了试验)使用了Neladalkib,其中656人为ALK突变的晚期肺癌患者。
研究人员对其中253名此前用过其他ALK靶向药并出现耐药的患者进行了分析。这些患者中,一半人用过至少3种治疗方案,如化疗、ALK靶向药等。
91%的患者都用过了3代药劳拉替尼(现有的最新ALK靶向药),40%的人有了活动性脑转移(表示脑肿瘤正在进展,没被控制住),19%的患者出现了ALK靶向药的关键耐药突变——G1202R突变,还有17%的人出现了多种混合的“复合耐药突变”。
简单来说,这些患者中大部分都是极度缺少后续有效治疗方案的人。
对于已经产生G1202R突变的47名患者,使用4代药后,68%的人肿瘤大幅缩小。在肿瘤缩小的人群中,70%的人维持超过18个月病情未反弹。
92名能测量脑转移的患者,用药后脑转移缩小比例达到32%,其中13%的人影像上脑转移全消失了。在脑转移有缩小的患者中,71%的人能维持至少1年病情不反弹。
这一点极为珍贵:ALK突变肺癌非常容易脑转移,而脑转移高度威胁患者的生命,因此具有不错“入脑治疗”效果的4代药,堪称“救命良药”!
在安全性方面,使用“推荐剂量”4代药治疗的患者常遇到的副作用为肝功能指标升高(ALT和AST两个指标)、便秘、味觉异常、外周水肿、咳嗽和恶心,且多为轻度、可逆的副作用。
目前,ALK4代靶向药Neladalkib正在开展3期对照临床试验,直接对比当前临床上最常用的一线靶向药爱乐替尼(二代药,兼顾疗效和低副作用),看看谁更优秀。药企也正在筹备上市申请事宜。
就以现有的卓越数据来看,该药距离上市或已不太遥远。小编将持续关注该药的研究进展,及时分享给各位读者朋友。
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参考来源:
https://www.onclive.com/view/neladalkib-proves-effective-in-tki-pretreated-advanced-alk-nsclc
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