2025年9月，《柳叶刀》发布了一项重磅研究：未来25年，全球癌症将呈爆发式增长。这并非危言耸听，这是根据既往三十多年数据推算的建模预测：到2050年，全球每年新发癌症病例预计约3050万例，每年癌症死亡预计约1860万人。

在乳腺癌的世界里，三阴性曾因为“不吃”内分泌药、没有HER2靶点，被冠以“难治乳腺癌”的称号。过去，化疗几乎是这类患者唯一的“武器”，但其副作用大、易耐药，让无数家庭身心俱疲。如今，这一困境有望迎来改观。1月21日，顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项代号为ASCENT-04/KEYNOTE-D19的三期临床研究结果：由ADC药物（戈沙妥珠单抗）与免疫药物（帕博利珠单抗）组成的“黄金搭档”，刷新了转移性三阴性乳腺癌的生存纪录！

根据发表于《Journal of Clinical Oncology》的1/2期Duravelo-1试验（临床试验注册号NCT04561362）剂量递增和剂量扩展阶段结果，前沿药Zelenectide Pevedotin在晚期实体瘤患者中，显示出积极的抗肿瘤活性，尤其在晚期尿路上皮癌患者中，效果尤为显著。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。

近日，德国海德堡大学医院的皮肤肿瘤学专家Jessica C.Hassel医生在接受OncLive®采访时，围绕癌症疫苗IO102-IO103联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda），在晚期黑色素瘤中的研究结果，进行了专业解读。

近日，美国食品药品监督管理局FDA发布了一条重要消息：一种名为Sofetabart mipitecan的新型抗癌药，因在早期研究中展现出令人瞩目的疗效，被授予突破性疗法认定。这意味着该药后续的审批将更顺畅、更高效。

近日，北京嫣然天使儿童医院因欠租与腾退纠纷被推上舆论风口：现场标识被拆，房东告知函里写着累计欠租费用超过2600万元……作为国内第一家非营利性的民办儿童医院，北京嫣然天使儿童医院成立于2012年，由李亚鹏与王菲共同倡导发起，旨在救助国内家庭贫困的唇腭裂儿童。

激素受体阳性（HR+）、HER2阴性乳腺癌是最常见的乳腺癌类型。近日，盛诺一家官方签约合作医院——哈佛大学医学院合作教学医院丹娜法伯癌症研究院发布了一篇文章，介绍了此类转移性乳腺癌的治疗策略演变。文章显示，现有很多新药、新技术已问世或正在研究中，正在改变过去乳腺癌的治疗方式，带来更有效、更持久、副作用更少的治疗选择，尤其是对于曾经治疗效果不佳或者病情复发的患者来说，可谓利好消息不断。

根据2b期QUILT-3.055研究的数据结果，新药Anktiva与免疫检查点抑制剂（CPI）联合，有助于延长对免疫治疗产生耐药的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）的总生存期（OS）。

在肿瘤病友圈，有一个词像紧箍咒一样悬在大家头顶——无进展生存期（PFS）。它代表着药物起效、病情稳定的那段宝贵时光。以往，晚期肠癌的这段时间通常以月计算。但就在这几天，于美国旧金山举行的2026 ASCO GI（胃肠道肿瘤研讨会）上，一项名为COMMIT的国际研究打破了天花板：通过三联药物的强强联手，患者的无进展生存期一举突破了24个月！