1/2期LINNOVATE临床研究的中期结果显示，一种由3种药物组成的联合治疗，在晚期软组织肉瘤患者中取得了非常好的疗效。6名此前没有接受过治疗的晚期患者用药后，疾病控制率达到100%，其中1人肿瘤完全消失，1人肿瘤大幅缩小，4人肿瘤保持稳定。

北京时间今天（1月28日）清晨，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网更新：批准Darzalex Faspro + VRd方案，用于新诊断、且不适合自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤成人患者。

近日，很多网友被同一条消息揪住了心：千万粉丝网红【一栗小莎子】在社交平台留言：我要去打怪升级啦。据随后媒体转述的其账号互动内容——她提到了疑似淋巴瘤，已经做过骨髓穿刺、活检等检查，接下来准备化疗。

很多肺癌患者把复查当成一件事：拍片，看复发没。这当然重要，但它只是在确认旧敌有没有卷土重来。现实里还有另一种风险：新敌突然出现——二次癌（第二原发癌）。近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（简称MSK）在新临床更新中提醒：在他们的肺癌生存者门诊队列里，约8%的人在随访中出现了非肺部二次癌，而且往往来得更晚、发现方式也更狡猾。

2025年9月，《柳叶刀》发布了一项重磅研究：未来25年，全球癌症将呈爆发式增长。这并非危言耸听，这是根据既往三十多年数据推算的建模预测：到2050年，全球每年新发癌症病例预计约3050万例，每年癌症死亡预计约1860万人。

在乳腺癌的世界里，三阴性曾因为“不吃”内分泌药、没有HER2靶点，被冠以“难治乳腺癌”的称号。过去，化疗几乎是这类患者唯一的“武器”，但其副作用大、易耐药，让无数家庭身心俱疲。如今，这一困境有望迎来改观。1月21日，顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项代号为ASCENT-04/KEYNOTE-D19的三期临床研究结果：由ADC药物（戈沙妥珠单抗）与免疫药物（帕博利珠单抗）组成的“黄金搭档”，刷新了转移性三阴性乳腺癌的生存纪录！

根据发表于《Journal of Clinical Oncology》的1/2期Duravelo-1试验（临床试验注册号NCT04561362）剂量递增和剂量扩展阶段结果，前沿药Zelenectide Pevedotin在晚期实体瘤患者中，显示出积极的抗肿瘤活性，尤其在晚期尿路上皮癌患者中，效果尤为显著。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。

近日，德国海德堡大学医院的皮肤肿瘤学专家Jessica C.Hassel医生在接受OncLive®采访时，围绕癌症疫苗IO102-IO103联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda），在晚期黑色素瘤中的研究结果，进行了专业解读。

近日，美国食品药品监督管理局FDA发布了一条重要消息：一种名为Sofetabart mipitecan的新型抗癌药，因在早期研究中展现出令人瞩目的疗效，被授予突破性疗法认定。这意味着该药后续的审批将更顺畅、更高效。