根据发表于《肺癌》（Lung Cancer）期刊的3期LAURA试验最新安全性数据，对于不可切除III期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在完成根治性放化疗（CRT）后使用奥希替尼（Tagrisso）维持治疗，整体安全性可控，未观察到新的安全性信号。LAURA试验此前公布的疗效数据显示，奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）达到39.1个月，将疾病进展或死亡风险降低84%。此次安全性分析覆盖了最常见的不良事件（如腹泻、皮疹、口腔炎等），总体不良事件以轻中度为主，未出现新的治疗相关安全问题。研究进一步支持奥希替尼作为此类患者完成CRT后的标准治疗选择，为EGFR突变III期NSCLC患者提供了更完整的疗效与安全性证据。

近日，美国Immunome公司宣布FDA已受理Varegacestat治疗成年硬纤维瘤患者的新药上市申请，目标审评完成日期为2027年4月28日。该药为每日一次口服的γ-分泌酶抑制剂，其上市申请基于3期RINGSIDE试验结果。研究显示，Varegacestat将疾病进展或死亡风险降低84%，客观缓解率达56%，患者肿瘤体积最佳变化中位数为缩小83%。安全性方面，药物整体耐受性良好，大多数不良事件为1-2级轻度反应。硬纤维瘤是一种具有侵袭性的非转移性软组织肿瘤，易复发，可导致严重疼痛、身体畸形甚至器官损伤，美国每年约1000-1650例新发病例。如果获批，Varegacestat将成为成年硬纤维瘤患者的一种新型口服治疗选择。

2026年7月7日，美国Revolution Medicines公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会已启动对Daraxonrasib（RMC-6236）的分阶段审评。该药此前已获EMA孤儿药资格并纳入癌症药物先锋计划，同时美国FDA滚动递交的新药上市申请已接近完成。上市申请基于关键3期RASolute302试验结果，研究显示Daraxonrasib相比标准化疗在既往经治的转移性胰腺导管腺癌患者中带来前所未有的总生存期和无进展生存期改善。Daraxonrasib是一种RAS（ON）多靶点选择性抑制剂，旨在治疗由多种RAS基因突变驱动的癌症。胰腺癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一，约80%患者确诊时已属晚期，5年生存率仅约3%，超过90%患者肿瘤存在RAS基因突变。

2026年ESMO胃肠道肿瘤大会公布ATOMIC研究最新分析，在3期错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌术后辅助治疗中，FOLFOX化疗联合PD-L1免疫药物阿替利珠单抗的治疗时间越充分，患者无病生存期获益越显著。研究显示：接受超过6周期FOLFOX的患者中，联合治疗组复发或死亡风险降低约55%；接受至少12周期阿替利珠单抗的患者无病生存期更优。但该分析为探索性回顾性研究，最佳治疗周期尚待确认。美国FDA已接受该联合方案上市申请并给予优先审评，预计2026年10月有望获批。

MD安德森癌症中心公布研究显示，抗体偶联药物Inotuzumab ozogamicin在2期临床试验中使70%的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者实现微小残留病（MRD）阴性。该药通过ADC技术精准靶向癌细胞，相比传统化疗副作用更可控。研究纳入37名患者，中位总生存期约61个月。对于已获缓解但仍有残留疾病风险的B-ALL患者，该药提供了一种清除残留癌细胞的新途径，还可作为造血干细胞移植、CAR-T等前沿治疗的桥接方案，降低并发症风险。微小残留病清除是判断B-ALL复发风险的重要指标，该研究为这类患者带来了新的治愈希望。

来自美国多家癌症中心的肺癌专家围绕EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药后的治疗策略展开了深入讨论。针对EGFR和TP53共同突变的高风险患者，专家指出联合治疗可能带来更好的疾病控制，TOP研究显示奥希替尼联合铂类化疗可将疾病进展或死亡风险降低56%。针对一线治疗耐药后出现新转移的患者，专家提出了三种有效方案：化疗再挑战继续使用奥希替尼联合铂类和培美曲塞、使用靶向TROP2的ADC药物Dato-DXd、以及使用埃万妥单抗联合化疗进行EGFR和MET双通路阻断。专家还特别强调应关注治疗的时间成本以及对进展后再次进行基因检测的重要性，以避免因未及时发现新耐药突变而错过最佳治疗时机。

2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌大会公布一项新研究结果，新型免疫治疗组合Botensilimab联合Balstilimab在难治性微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中表现突出。该研究纳入123例既往接受过多线治疗的晚期MSS型结直肠癌患者，未伴有肝转移。结果显示，半数患者总生存期超过21.2个月，随访2年时41%患者仍存活，3年总生存率达33%。治疗还使21%的患者肿瘤大幅缩小，包括3例完全消失和23例大幅缩小，最长缓解持续时间已超过37.4个月。该组合疗法通过抗CTLA-4和抗PD-1的双重免疫激活机制，使传统免疫治疗无效的冷肿瘤重新暴露于免疫攻击之下。目前3期BATTMAN研究正在进行中。

本文系统汇总了全球范围内正在进行或计划启动的RAS靶向药物临床试验，涵盖RMC-6236、RMC-9805等关键在研药物。RMC-6236是一种泛RAS抑制剂，由Revolution Medicines公司开发，针对多种KRAS突变类型的实体瘤展开研究，目前处于1/2期临床试验阶段，在美国、中国等多个国家和地区设有研究中心。RMC-9805是一种选择性KRAS G12D抑制剂，用于治疗携带KRAS G12D突变的胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等实体瘤。文章详细列出了各临床试验的入组条件、试验地点分布、当前进展阶段（1期、1/2期或2期）以及主要研究终点等关键信息。此外还涉及RMC-6291、RMC-4630等其他RAS通路靶向药物的临床试验情况。对于携带RAS突变的肿瘤患者而言，这一系列临床试验为他们提供了潜在的靶向治疗选择。

美国希望之城癌症中心开展的一项临床试验显示，创新免疫疗法SYNC-T SV-102在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中取得了显著疗效。该研究是一项1期临床试验，共入组10名患者，所有患者均为标准治疗失败后的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研究结果显示，100%的患者病情得到控制，其中53%（即超过一半）的患者肿瘤完全消失。SYNC-T SV-102是一种个体化的免疫疗法，通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。该疗法首先对患者的肿瘤进行活检，提取肿瘤特异性抗原，然后将其装载到SV-102载体中回输患者体内，从而激活强烈的抗肿瘤免疫反应。研究中最常见的不良反应为1-2级发热、疲劳等，安全性可控。这一突破性成果已发表于国际权威医学期刊，为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗希望。

英国凯特王妃在癌症缓解18个月后完成了24小时内登顶英国三座最高峰的壮举，展示了癌症康复者可以恢复卓越的体能状态。治疗凯特王妃的英国医院拥有世界领先的癌症诊疗技术，中国患者也可以通过国际医疗转诊前往就医。