​晚期胰腺癌：尼拉帕尼联合Y药方案，显示出令人鼓舞的收益！

在本研究中，尼拉帕尼属于PARP抑制剂，而伊匹单抗是Ctla-4免疫检查点抑制剂。研究主要针对的患者对象，是年满18周岁、经病理学证实为局部晚期或转移性胰腺癌患者。这些患者需要接受至少16周的含铂化疗，且化疗期间或8周内不发生耐药导致的肿瘤增大、新发肿瘤或肿瘤标志物上升。

该试验从2018年2月7日开始，91名患者被随机分配在两个小组。小组1共计46人，接受尼拉帕尼联合纳武单抗（PD-1免疫检查点抑制剂）治疗，小组2共计45人，接受尼拉帕尼联合Y药治疗。

在这两个小组中，大多数患者入组时都已经有了如肝脏、肺部、腹膜等癌转移。

截止到2022年1月25日，数据显示，小组1的患者平均总生存时长为13.2个月，小组2的患者平均总生存时长为17.3个月；另外，小组1的患者中，有7.7%的人肿瘤明显缩小或消失，小组2的患者中，有15.4%的人肿瘤明显缩小或消失。

如果将研究中的患者，按照携带有BRCA1、BRCA2或PALB2突变筛选出患者进行分析，可以看到，在这些有突变患者中，小组1的平均肿瘤无进展生存期为3.7个月，小组2则为10.4个月；小组1的患者平均总生存时长为12.2个月，小组2则为38个月。

在没有携带DNA损伤修复突变，但有BRCA1/2相关的癌症家族史患者中，小组1的平均无进展生存期为1.8个月，小组2则为6.2个月；小组1的患者平均生存时长为15.4个月，小组2则为18.7个月。

可以看到，无论是有没有突变，尼拉帕尼联合Y药小组的治疗效果都要优于尼拉帕尼联合纳武单抗。

不过，Y药小组虽然疗效更佳，副作用似乎更高。

研究数据显示，纳武单抗小组中，有11%的患者发生了治疗相关的严重不良事件（如皮疹、肺炎、肠炎等），而Y药小组有24%的患者发生了治疗相关的严重不良事件。

本研究的作者总结道，这项试验记录了尼拉帕尼联合Y药维持治疗可以带给晚期胰腺癌患者收益，并且即便没有已知DNA损伤修复突变的患者，也能有所收益。未来的研究应继续探索PARP抑制剂尼拉帕尼联合Y药的维持治疗，与单独使用PARP抑制剂维持治疗的优劣。

截至目前，各类免疫治疗在胰腺癌当中的表现，仍然差强人意。因此，广大胰腺癌患者迫切需要有更多、更好的免疫治疗前沿研究出现，以改善他们的预后。对此，盛诺一家将持续关注胰腺癌各项前沿研究新进展，并及时分享给患者朋友们。

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来源：

本文编译自Onclive官网2022年8月24日发表的《Maintenance With Niraparib and Ipilimumab Demonstrates PFS Benefit in Pancreatic Cancer

》一文，原文链接：

https://www.onclive.com/view/maintenance-with-niraparib-and-ipilimumab-demonstrates-pfs-benefit-in-pancreatic-cancer

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