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新研究有望改善胰腺癌患者术后的无癌生存率!

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作者: 盛诺一家

导读

不久,一项由约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员领导的胰腺癌免疫治疗相关研究,通过分析胰腺癌肿瘤微环境,揭示了肿瘤细胞对免疫疗法耐药(无效)的原因,并带来了新的治疗策略有望改善患者术后的无癌生存率!


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这项研究旨在研究胰腺癌患者手术前(新辅助)和手术后(辅助)免疫治疗研究人员能够利用试验生成的数据推进胰腺癌免疫疗法的开发胰腺癌精准医学卓越中心项目联合主任、约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学教授郑磊博士说。


在这项研究中,由郑磊博士、约翰霍普金斯金梅尔癌症中心肿瘤学教授兼副主任Elizabeth Jaffee博士和肿瘤学副教授Elana Fertig博士共同领导的多学科团队,使用储存的生物标本并通过采用多组学策略研究肿瘤微环境的组织、细胞和分子结构,探索癌细胞遗传改变(DNA),转录组(RNA)和表达的蛋白质。


该研究新的研究结果发表在了《癌细胞》上。


图片
来源:摄图网


胰腺癌通常倾向于抑制人体免疫反应,阻止免疫细胞(如T细胞)杀死肿瘤细胞,因此这类肿瘤被研究人员称之为冷肿瘤。在这项平台试验中,研究人员获得了对胰腺癌肿瘤微环境的关键研究——胰腺癌肿瘤内部和周围的细胞如何抑制人体免疫反应。


免疫治疗会刺激人体T细胞单独或组合攻击癌细胞,比如PD-1免疫检查点抑制剂,它能够阻断癌细胞用来关闭人体免疫反应的免疫检查点,从而摆脱癌症的免疫逃逸从而杀死癌细胞。另一种免疫疗法是GVAX,这是一种可以刺激患者免疫系统攻击癌症的治疗性疫苗。本研究针对这两种免疫治疗进行了研究。


研究人员在胰腺癌的肿瘤微环境中发现了两个主要问题:其一,是微环境中的T细胞已经能量耗尽,不够活跃;其二是浸润肿瘤微环境的免疫细胞阻止T细胞激活,无法杀死胰腺癌细胞,即使在用GVAX和抗PD-1免疫疗法治疗后也同样如此。


郑磊博士说,骨髓细胞中的中性粒细胞会被胰腺癌细胞劫持,并抑制免疫T细胞活化,从而无法对抗胰腺癌。


基于这些发现,研究人员开始测试两种新的治疗策略:抗CD137激动剂抗体治疗与PD-1免疫疗法联合激活T细胞,以及抗IL-8中性粒细胞阻断抗体治疗与PD-1免疫疗法相结合以防止T细胞失活。


“现有研究让我们已经看到了希望,相信这将改善患者手术后的无病生存率,”郑磊博士说。


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来源:
本文编译自MedicalXpress官网2023年1月26日发表的《Keys to making immunotherapy work against pancreatic cancer found in tumor microenvironment》一文,原文链接:
https://medicalxpress.com/news/2023-01-keys-immunotherapy-pancreatic-cancer-tumor.html
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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