摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予帕博利珠单抗(Keytruda)与化疗联合用于不可切除或转移性恶性胸膜间皮瘤一线治疗的优先审查资格。数据显示,该组合疗法改善了患者的生存期。
关键信息如下:
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予帕博利珠单抗(Keytruda)与化疗联合用于不可切除或转移性恶性胸膜间皮瘤一线治疗的优先审查资格。这一决定基于关键性第2/3期IND.227/KEYNOTE-483试验的数据。在该试验中,该组合疗法与单独化疗相比,显著改善了患者总体生存率。
12个月和24个月的肿瘤无进展生存率:组合疗法分别为26%和9%,而单独化疗分别为17%和4%。 24个月和36个月的生存率:组合疗法分别为39%和25%,而单独化疗分别为33%和17%。 客观缓解率(肿瘤大幅缩小或消失的比例):组合疗法为62%,而单独化疗为38%。
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