生存率大幅提升！欧盟批准英国前沿药Capivasertib联合疗法治疗乳腺癌-盛诺一家

引言

近日，Capivasertib（Truqap）和Fulvestrant（Faslodex）这两种药物的组合获得了欧盟批准，用于治疗一些特殊的乳腺癌患者。这些患者的癌细胞有一些特别的基因变异，比如PIK3CA、AKT1或PTEN基因变异，这些变异让癌细胞变得更难治疗。这些患者此前用其他内分泌疗法后，癌症又开始进展或复发。

*Capivasertib 是由英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）研发生产的药物。

盛诺一家

来源：摄图网

关键信息

1、肿瘤控制时长7.3个月：

在3期CAPItello-291临床试验中，Capivasertib和Fulvestrant组合治疗的患者平均能控制肿瘤7.3个月，而用安慰剂和Fulvestrant治疗的患者只有3.1个月。这说明Capivasertib组合治疗能把患者的疾病进展或死亡风险降低一半。

2、18个月总体生存率（18个月时患者还活着的比例）：

在所有患者中，使用Capivasertib和Fulvestrant组合的患者在18个月时的生存率为73.9%，而用安慰剂和Fulvestrant的患者为65.0%。在有AKT通路基因变异（一类影响癌细胞生存、增殖、扩散的基因变异）的患者中，这个比例分别为73.2%和62.9%。

相关患者

ER阳性（乳腺癌蕞关键的指标之一）、HER2阴性（乳腺癌蕞关键的指标之一）乳腺癌患者，的常见治疗方法包括内分泌治疗和化疗。然而，由于肿瘤对内分泌治疗产生耐药性以及癌症进展的复杂性，这些患者的治疗难点在于控制病情的进展和延长生存时间。

因此，他们非常迫切需要新的治疗方案来提高生活质量和生存期。Capivasertib联合Fulvestrant的新方案针对PIK3CA、AKT1或PTEN变异（对癌细胞发生发展有重要作用的多种基因变异）的肿瘤，能够有效延长肿瘤控制时长，对这些患者具有重要意义。

研究详情

研究显示，Capivasertib联合Fulvestrant相比安慰剂联合Fulvestrant在控制肿瘤进展方面具有显著优势，尤其在AKT通路变异的患者中表现尤为突出。此外，Capivasertib的副作用与此前研究一致，主要为3级或更高级别的皮疹（12.1%）和腹泻（9.3%）。

什么是Fulvestrant？

Fulvestrant是一款乳腺癌已上市很久的抗癌药，属于内分泌治疗药物的一种。

什么是Capivasertib？

Capivasertib是一种专门用于治疗具有PIK3CA、AKT1或PTEN变异的激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌（拥有这俩指标的患者，属于特别常见的乳腺癌患者）的药物。它就像一个超级聪明的机器人，能够精确找到这些变异并帮助我们的免疫系统攻击它们。

Capivasertib的工作原理：

1.寻找目标：

Capivasertib具有一个特殊的“雷达”，能找到癌细胞上的PIK3CA、AKT1或PTEN变异。这些变异在许多乳腺癌患者中都有，就像警察在寻找坏人一样，Capivasertib能精确定位到这些变异。

2.找到免疫系统：

Capivasertib还能找到我们体内的免疫系统“战士”，这些战士专门负责攻击癌细胞。

3.搭建桥梁：

当Capivasertib找到目标和免疫系统后，药物就像一个桥梁，把它们连在一起，使免疫细胞靠近并攻击癌细胞。这个过程就像警察抓住坏人并带到法院审判一样。

4.激活免疫系统：

Capivasertib还会“告诉”免疫系统：“嘿！这里有个坏人，你要去消灭它！”这样，免疫系统就会变得非常活跃，直接攻击并杀死癌细胞。

Capivasertib在实验中表现出色，对很多乳腺癌患者都有良好的效果。它不仅能准确找到并消灭癌细胞，还能减少对正常细胞的伤害。这让医生和科学家们对它充满期待，认为它可以成为治疗乳腺癌的重要方法。

在今天，其实很多肿瘤患者都是可以治愈的，即便是晚期依然存在很多可能性！肿瘤患者需要做的，是不断提高认知、突破自己给自己设定的界限，放眼全球找到蕞好的医疗资源，争取更好的预后！

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/european-commission-approves-capivasertib-plus-fulvestrant-for-er-breast-cancer