近日,美国iOmx Therapeutics公司公布了其首创SIK抑制剂OMX-0407在1a/1b期临床试验(NCT05826600)中的部分数据。
结果显示,该药对于已经接受过多种治疗并发生耐药、肿瘤进展的实体瘤癌症的患者中,具有良好的安全性和抗癌作用。基于这些数据,该药将进一步扩展参与研究的患者数量,主要评估该药对肾细胞癌和血管肉瘤患者的疗效。
入组该试验的患者分属不同类型的多种癌症,此前接受过的疗法也存在不少差异。
比如肾细胞癌(多为透明细胞癌)患者,此前需要接受过PD-1免疫疗法和VDGF抗血管药物治疗;比如肺鳞癌患者,此前必须接受过PD-1免疫疗法、铂类化疗,如果携带EGFR/ALK重排基因变异,则需要接受过靶向治疗;又比如尿路上皮癌患者,此前必须接受过PD-1免疫疗法和NECTIN-4靶向治疗。
据OMX-0407的开发商——美国iOmx Therapeutics的首席执行官介绍,在该药的1b期临床试验阶段,一位患者用药后实现肿瘤全消失,并且很长时间维持着无癌状态。
OMX-0407属于创新的SIK抑制剂,其基本抗癌功能,是阻断一种名为SIK的蛋白。
SIK蛋白在人体细胞内,起到传递某些细胞增殖、存活信号的关键作用。因此阻断了SIK蛋白,可以有效抑制癌细胞生长增殖。此外,该药还可以让癌细胞变得更容易被人体免疫系统或其他抗癌疗法杀死,促进癌细胞凋亡。
通过抑制SIK蛋白,该药还能改变“肿瘤微环境”(肿瘤赖以生存、抵御攻击的环境),让肿瘤难以生存,具体来说,比如减少肿瘤获得营养的能力、提升免疫系统识别和攻击癌细胞的能力。