显著延长晚期肺癌患者生存期！Jemperli联合化疗方案，展现更佳疗效-盛诺一家

摘要

根据一项2期试验的研究结果：在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与PD-1抑制剂Keytruda联合化疗方案相比，PD-1抑制剂Jemperli联合化疗方案，显示出更佳的疗效。

Jemperli联合化疗组的平均总生存期（OS）为20.2个月，Keytruda联合化疗组为15.9个月。

这项2期试验名为PERLA试验，研究结果在2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上进行了展示。

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来源：摄图网

试验详情

PERLA试验评估了243例患者，他们被随机分配至Jemperli联合化疗组（121例患者）或Keytruda联合化疗组（122例患者）。

研究人员每3周评估一次患者的病情，并在特定时间进行影像检查。

➤研究结果

Jemperli联合化疗组的平均随访时间为31.1个月，Keytruda联合化疗组为31.9个月。
Jemperli联合化疗组的平均总生存期（OS）为20.2个月，Keytruda联合化疗组为15.9个月。
Jemperli联合化疗组12个月时的总生存率为63%，Keytruda联合化疗组为58%。
Jemperli联合化疗组18个月时的总生存率为51%，Keytruda联合化疗组为43%。
Jemperli联合化疗组24个月时的总生存率为46%，Keytruda联合化疗组为33%。
Jemperli联合化疗组30个月时的总生存率为40%，Keytruda联合化疗组为27%。

平均总生存期（OS）结果还与PD-L1状态相关：

对于PD-L1肿瘤比例分数（TPS）低于1%的患者，Jemperli联合化疗组的平均总生存期（OS）为20.8个月，Keytruda联合化疗组为16.1个月。
对于PD-L1肿瘤比例分数（TPS）为1%至49%的患者，Jemperli联合化疗组的平均总生存期（OS）为17.1个月，Keytruda联合化疗组为14.5个月。
对于PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的患者，平均总生存期（OS）尚未达到（意味着在数据收集日期时，有超过一半的患者仍然存活），Jemperli联合化疗组为17.6个月。
Jemperli联合化疗组中，有64%的患者已完成治疗，有36%的患者仍在接受治疗；Keytruda联合化疗组中，有79%的患者已完成治疗，有21%的患者仍在接受治疗。
Jemperli联合化疗组中，有61%的患者因各种原因死亡；Keytruda联合化疗组中，有73%的患者因各种原因死亡。
Jemperli联合化疗组中，有2%的患者退出了研究；Keytruda联合化疗组中，有6%的患者退出了研究。

PD-L1状态指肿瘤中PD-L1（一种控制身体免疫反应的蛋白质）的数量及其对抗免疫治疗反应的能力。

肿瘤比例评分（TPS）指肿瘤细胞上表达的PD-L1的比例。

➤安全性

安全性方面，两组的安全性数据基本相当。安全性特征与先前结果保持一致。

两组中分别有98%的患者报告了任何级别的副作用。

Jemperli联合化疗组中，有85%的患者出现了与治疗相关的副作用，有65%的患者出现了3级或更严重的副作用，有12%的患者发生了致死性副作用；Keytruda联合化疗组中，有81%的患者出现了与治疗相关的副作用，有66%的患者出现了3级或更严重的副作用，有10%的患者发生了致死性副作用。

来源：

https://www.curetoday.com/view/jemperli-chemo-regimen-shows-survival-promise-in-advanced-nsclc