近日,在第42届迈阿密乳腺癌会议上,美国加州大学旧金山分校(盛诺一家官方签约合作医院)乳腺肿瘤学教授Hope S. Rugo博士介绍了几种新型乳腺癌治疗药物,这些药物针对的是在使用内分泌治疗(ET)和CDK4/6抑制剂后出现耐药的激素受体(HR)阳性乳腺癌患者。这些新药的出现,给广大乳腺癌患者带来了新的希望。许多患者借助这些药物成功延长了肿瘤控制时间,改变了内分泌治疗耐药后“缺医少药”的困境。
1.在多项临床试验中,全球头款SERD药物Elacestrant单用或联合CDK4/6抑制剂,显著延长了内分泌治疗耐药、携带ESR1突变患者的肿瘤控制时间,部分患者肿瘤大幅缩小或消失。另外几款SERD药物如Camizestrant、imlunestrant、giredestrant等,在临床试验中的表现同样出众。2. 新型PROTAC药物Vepdegestrant在1b期临床试验中,联合CDK4/6抑制剂的疗效良好,给ESR1突变乳腺癌患者带来了超过1年的肿瘤控制时间。3. 新型CERAN药物Palazestrant在1b/2期临床试验中,联合CDK4/6抑制剂给ESR1突变患者带来了较高的肿瘤控制率,6个月内,81%的患者肿瘤无进展,令人十分鼓舞。
HR阳性/HER2阴性乳腺癌是乳腺癌中蕞常见的亚型,占比约70%。ET联合CDK4/6抑制剂是标准治疗方案,但许多患者在治疗后会出现耐药,导致疾病进展。ESR1突变与ET耐药密切相关,因此开发针对ESR1突变的靶向药物具有重要临床意义。
雌激素受体(ER)就像乳腺癌细胞的“加油站”,帮助癌细胞生长。传统的内分泌疗法,是堵塞“加油站的输油管道”,但狡猾的癌细胞会偷偷安装新的管道,蕞终导致耐药、治疗无效。SERD类药物的作用机制是直接“拆掉”这个加油站(降解或抑制雌激素受体),让癌细胞丧失生长动力。Elacestrant是头一款获批的SERD药物,目前已获批用于ER阳性(表示适合内分泌治疗)、HER2阴性(表示不适合HER2靶向治疗)、存在ESR1突变(会导致内分泌治疗耐药)的晚期或转移性乳腺癌患者。在3期EMERALD研究中,该药给ESR1突变患者带来了8.61个月的平均肿瘤控制时间,而接受标准治疗的患者为1.91个月。在内分泌治疗中,经常会用上CDK4/6抑制剂——这类药物可以阻断癌细胞分裂信号,让它们“无法繁殖”。因此,在“拆除加油站”的同时,再“阻断繁殖信号”,可能会获得更好的治疗效果。在ELECTRA和ELEVATE研究中,科研人员发现,Elacestrant联合CDK4/6抑制剂Abemaciclib的组合疗法,大幅延长了肿瘤控制时间,达到了16.6个月,比单独使用SERD药物或CDK4/6抑制剂效果都更好。值得注意的是,18%的患者肿瘤大幅缩小或消失,其中5%的人肿瘤全消失。Elacestrant是全球头一款SERD药物,它问世以来,陆续又有多款SERD药物进入研究阶段。比如阿斯利康开发的Camizestrant,在SERENA-2研究中,75mg剂量的该药在ER阳性乳腺癌患者中的肿瘤控制时间为7.2个月,标准治疗(氟维司群)的该数据为3.7个月。又比如礼来公司开发的SERD药物Imlunestrant,在EMBER-3研究中,该药与abemaciclib联合治疗携带ESR1突变患者,肿瘤控制时间达到11.1个月,单用Imlunestrant为5.5个月。罗氏公司开发的SERD药物Giredestrant正在persevERA临床试验中进行研究,试验中,研究人员将Giredestrant与CDK4/6抑制剂Palbociclib和芳香化酶抑制剂Letrozole联用,测试其安全性和疗效,预计在今年公布结果。PROTAC类药物属于蛋白质降解剂,可精准锁定并摧毁癌细胞赖以生长的雌激素受体(ER)。在1b期研究中,PROTAC类药物Vepdegestrant联合CDK4/6抑制剂Palbociclib疗效突出,给ESR1突变患者带来了13.7个月的肿瘤控制时间。目前,VERITAC-2和VERITAC-3研究正在进一步验证其疗效。CERAN类药物通过选择性降解雌激素受体,阻断癌细胞接受生长信号,代表药物为Palazestrant。在1b/2期研究中,该药联合CDK4/6抑制剂Ribociclib让ESR1突变患者在6个月时,肿瘤得到控制的概率达到81%,即大多数患者半年内病情稳定或有明显改善。以上多款乳腺癌新型药物无疑为广大患者带来了新的生存希望。未来,随着更多研究结果的公布和新药的上市,我们有理由相信,乳腺癌的治疗将进入一个新的时代!
参考来源:
https://www.onclive.com/view/serds-protac-and-cerans-offer-hope-following-et-cdk4-6-inhibitor-resistance-in-breast-cancer
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