在不久前落幕的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，研究者公布了一项重要发现：新型抗癌药AFM24的用药剂量越大（存在上限），治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的效果越好。
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AFM24不是传统的化疗药，也不是“免疫检查点抑制剂”那类主流免疫药，而是更“聪明”的新型抗癌药——双特异性先天免疫细胞接合剂。
这款药物的一端可以与上皮生长因子受体（EGFR）结合，这种受体在多种实体瘤癌症中异常多的存在。药物的另一端可结合先天免疫细胞（包括自然杀伤细胞、巨噬细胞等）表面的CD16A。
患者使用该药后，体内的先天免疫细胞大军会被调动起来，并能够精准地对癌细胞发起进攻。
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研究人员发现，不同药量下患者的治疗数据差异会比较明显。如能达到蕞优剂量，则疗效蕞显著，且未观察到更多严重不良反应。
在评估分析时，研究人员按照患者的“平均血药浓度”（用药量越大，血药浓度越高）将他们分成高暴露组和低暴露组（剂量提升存在上限）。
结果显示，高暴露组患者中33.3%的人肿瘤大幅缩小或消失，低暴露组为5.6%。如果加上肿瘤保持稳定的患者，则高暴露组患者中83.3%的人肿瘤得到控制，低暴露组为58.3%。
低暴露组患者的总生存期为13个月，而高暴露组患者的总生存期尚未达到极限。
在55位接受AFM24联合PD-L1免疫检查点抑制剂Atezolizumab治疗的患者中，高暴露组患者中37.04%的人肿瘤大幅缩小或消失，低暴露组为7.14%。这表明即便是联合免疫治疗，高血药浓度的AFM24也能给患者带来额外收益。
在安全性方面，高暴露组中患者没有观察到更多严重不良反应，提示剂量提升在安全可控的范围内。
AFM24的开发商——Affimed公司表示，根据药代动力学模型，AFM24的治疗推荐剂量为720mg/周，患者治疗第二周即可达到目标暴露水平。
参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/higher-afm24-exposure-boosts-response-in-advanced-nsclc-aacr-data
