重磅发现！科学家找到胰腺癌新靶点，能阻止癌症扩散、延长生存！

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摘要

根据近日发表在《自然》（Nature）杂志上的一项研究结果：英国癌症研究所（ICR）的研究人员发现了一种关键蛋白，名为SPP1，有望成为治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的新靶点。在小鼠试验中，研究证实，阻断SPP1蛋白可以阻止癌症扩散，并显著延长小鼠的生存时间。

这一研究成果为胰腺癌带来了新的药物研发方向，有望未来帮助患者阻止癌症扩散、改善生存。

来源：ChatGPT生成AI示意图

每年在英国有超过1万人被诊断为胰腺癌，其中超过9000人死于这种疾病。

在过去50年里，胰腺癌的生存率几乎没有改善。它是常见癌症中生存率蕞低的一种，只有5%的患者能存活10年或更久。

胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌中蕞常见、蕞具侵袭性的类型，占所有胰腺癌的90%。

来自英国癌症研究所（ICR）的研究人员发现，在胰腺癌的晚期阶段，与早期（1期和2期）相比，SPP1蛋白的水平明显升高。

在分析644名患者的肿瘤样本时，他们发现SPP1蛋白水平越高，患者的预后就越差。

在实验室培养的胰腺癌类器官以及小鼠模型中，当研究人员关闭生成SPP1的基因后，与存在该蛋白的情况相比，形成的肿瘤数量更少、体积更小。而且，那些帮助癌细胞入侵新组织、在体内迁移的危险细胞数量也明显减少。

在患有胰腺导管腺癌（PDAC）的小鼠实验中，关闭这个基因显著延长了小鼠的存活时间——带有该基因的小鼠没有一只能活过50天，而缺失该基因的小鼠中有20%能存活400天。

研究人员发现，SPP1对癌症扩散的能力也有显著影响。在缺失SPP1基因的小鼠中，肿瘤完全没有发生转移。相比之下，带有SPP1基因的小鼠中，23%出现了肝转移，30%出现了肺转移。

研究人员还发现，给小鼠注射针对SPP1蛋白的抗体，也能延长存活时间并防止癌症扩散。没有接受抗体的小鼠中，一半能存活30天；而接受抗体的小鼠中，一半能存活超过100天。

来源：ChatGPT生成AI示意图

同一研究团队此前还发现了另一种蛋白，它可以使胰腺癌细胞转变为更具侵袭性、更危险的类型。当这种蛋白GREM1水平较低时，癌细胞更容易扩散。此前，研究人员一直在寻找提升GREM1水平的方法，以让癌细胞保持在侵袭性较低、较容易治疗的状态。

在这项研究中，他们发现SPP1和GREM1的作用正好相反。阻断SPP1可以提升GREM1水平，从而防止胰腺癌细胞变得更具侵袭性。

研究团队希望这项研究能推动精准药物的研发，比如抗体或小分子药物，用来靶向SPP1。

英国癌症研究所（ICR）干细胞生物学教授兼英国癌症研究会融合科学中心科学主任Axel Behrens教授说：“几年前，我们发现蛋白GREM1水平低会让胰腺癌细胞更容易扩散，这是理解胰腺癌如何获得扩散能力的一项根本性发现。这也意味着，一旦癌症具备了扩散能力，就会迅速转移，从而变得更难治疗、更致命。从那时起，我们一直在寻找如何利用这一发现来治疗这种疾病。现在，我非常兴奋，因为我们找到了一种阻止肿瘤变得更具侵袭性的方法。我们的研究发现了一种蛋白SPP1，当它被阻断时，可以防止癌症扩散全身，并有望让患者活得更久、生活质量更好。下一步就是研发能精准靶向这种蛋白的药物。”

英国癌症研究所（ICR）首席执行官Kristian Helin教授说：“胰腺癌对患者来说仍然是一个毁灭性的诊断，因为其蕞常见的类型胰腺导管腺癌（PDAC）扩散非常快，而且难以治疗。这项令人兴奋的研究带来了希望，明确找到了一个可以阻止疾病扩散的靶点。这是朝着更有效治疗迈出的重要一步。我期待未来在此基础上开展新药研发，为那些急需新选择的患者带来新希望。”

来源：

https://www.icr.ac.uk/about-us/icr-news/detail/breakthrough-discovery-reveals-new-drug-target-to-stop-pancreatic-cancer-spreading