2026年2月份，癌症研究当中继续传出了大量好消息：
包括胆管癌、胰腺癌、肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌在内的10类癌症，又有了许多新的研究进展！
来源：摄图网
下面，我们一起来看看，这些充满希望的新进展，具体都是什么内容。
胆管癌
1、方案名称：Lirafugratinib（RLY-4008）
适用范围：FGFR2融合或重排的晚期/转移性胆管癌二线治疗
研究阶段：1/2期临床试验，已提交上市申请
关键疗效数据：约46.5%的患者肿瘤明显缩小或消失；96.5%的患者病情被控制住不再继续恶化；一半患者的生存时间至少为22.8个月
参考链接：
https://elevartx.com/2026/01/28/elevar-therapeutics-new-drug-application-lirafugratinib/
胰腺癌
1、方案名称：Atebimetinib联合mGnP
适用范围：胰腺导管腺癌一线治疗
研究阶段：2a期临床试验
关键疗效数据：64%的患者治疗1年后仍然存活
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/07/3214881/0/en/Immuneering-Announces-Exceptional-64-Overall-Survival-At-12-Months-in-First-Line-Pancreatic-Cancer-Patients-Treated-with-Atebimetinib-mGnP.html
2、方案名称：Ampligen联合Durvalumab
适用范围：FOLFIRINOX治疗后稳定的转移性胰腺癌
研究阶段：2期临床试验
关键疗效数据：使用该方案的患者中，一半人生存时间至少为19.7个月；以往常规治疗约为8.6个月，相当于生存时间延长了一倍以上
参考链接：
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/05/3233016/29489/en/AIM-ImmunoTech-Reports-Positive-Year-End-Interim-Clinical-Progress-from-Phase-2-Study-Evaluating-Ampligen-rintatolimod-in-Combination-with-AstraZeneca-s-Imfinzi-durvalumab-for-the-.html
3、方案名称：Optune Pax（电场疗法设备）+吉西他滨联合白蛋白紫杉醇
适用范围：不可切除的局部晚期胰腺癌一线治疗
研究阶段：3期临床试验（PANOVA-3）完成，2026年2月11日获FDA批准
关键疗效数据：在按计划完成治疗的患者中，半数人生存期至少为18.3个月，对照组为15.1个月；一年生存率75.2%，对照组65.9%。
参考链接：
https://www.novocure.com/us-fda-approves-novocures-optune-paxr-treatment-locally-advanced-pancreatic-cancer
结直肠癌
1、方案名称：Zanzalintinib联合Atezolizumab
适用范围：既往治疗后的转移性结直肠癌
研究阶段：3期临床试验，NDA获受理
关键疗效数据：使用新方案的患者，一半人生存时间至少为10.9个月；对照组治疗为9.4个月
参考链接：
https://ir.exelixis.com/news-releases/news-release-details/exelixis-announces-us-fda-accepted-new-drug-application
2、方案名称：Pelareorep联合FOLFIRI+贝伐珠单抗
适用范围：KRAS突变、微卫星稳定型的转移性结直肠癌二线治疗
研究阶段：1期临床试验
关键疗效数据：约33%的患者肿瘤明显缩小；一半患者生存时间至少为27个月
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-pelareorep-plus-bevacizumab-folfiri-in-second-line-kras-mutant-mcrc
3、方案名称：图卡替尼联合曲妥珠单抗
适用范围：HER2阳性、RAS野生型的转移性结直肠癌
研究阶段：2期临床试验，已获加速批准
关键疗效数据：约39.3%的患者肿瘤明显缩小；一半患者生存时间至少为23.9个月
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/final-mountaineer-data-reinforce-role-of-tucatinib-plus-trastuzumab-in-her2-mcrc
乳腺癌
1、方案名称：Trastuzumab deruxtecan联合Pertuzumab
适用范围：HER2阳性晚期/转移性乳腺癌一线治疗
研究阶段：3期临床试验
关键疗效数据：一半患者病情控制时间至少为40.7个月，而标准方案为26.9个月；新方案让约85.1%的患者肿瘤明显缩小
参考链接：
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2508668
2、方案名称：Dato-DXd
适用范围：不适合免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌一线治疗
研究阶段：3期临床试验，获优先审评
关键疗效数据：新药让病情控制时间延长至10.8个月，而化疗为5.6个月；疾病恶化或死亡风险降低43%；一半患者的生存时间至少为23.7个月，对照为18.7个月
参考链接：
https://www.onclive.com/view/fda-grants-priority-review-to-frontline-dato-dxd-for-metastatic-tnbc-ineligible-for-immunotherapy
卵巢癌
1、方案名称：帕博利珠单抗联合紫杉醇
适用范围：PD-L1阳性铂耐药上皮性卵巢癌
研究阶段：3期临床试验，已获FDA批准
关键疗效数据：新方案让一半患者生存期至少为18.2个月，对照为14个月
参考链接：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-paclitaxel-platinum-resistant-epithelial-ovarian-fallopian-tube-or
2、方案名称：Vigil（Gemogenovatucel-T）
适用范围：cTMB高/HRP卵巢癌的维持治疗
研究阶段：2b期临床试验
关键疗效数据：使用疫苗治疗的患者中，一半人生存期至少为68个月，而对照组为19个月；7年后仍存活的患者比例为45%，对照组为8%
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/gemogenovatucel-t-triples-overall-survival-in-high-risk-hrp-ovarian-cancer
膀胱癌
1、方案名称：TLD-1433光动力疗法
适用范围：BCG（卡介苗灌注疗法）无反应的非肌层浸润性膀胱癌原位癌
研究阶段：2期临床试验
关键疗效数据：约73.6%的患者肿瘤明显缩小或消失；约64.4%的患者肿瘤完全消失；2年后，仍有约21%的患者保持完全消失状态
参考链接：
https://theralase.com/theralaser-completes-enrollment-in-bladder-cancer-clinical-study/
肺癌
1、方案名称：KB707吸入式免疫疗法
适用范围：晚期或转移性非小细胞肺癌
研究阶段：1/2期临床试验
关键疗效数据：约27%至36%的患者肿瘤明显缩小
参考链接：
https://ir.krystalbio.com/news-releases/news-release-details/krystal-biotech-announces-rmat-designation-granted-fda-kb707
黑色素瘤
1、方案名称：Lifileucel（Amtagvi）
适用范围：既往治疗后的晚期黑色素瘤
研究阶段：真实世界研究，已获FDA批准上市
关键疗效数据：约44%的患者肿瘤明显缩小；一半患者生存时间至少为10.2个月
参考链接：
https://www.onclive.com/view/real-world-data-support-clinical-benefit-with-lifileucel-in-previously-treated-advanced-melanoma
多发性骨髓瘤
1、方案名称：Cilta-cel（Carvykti）
适用范围：复发或难治性多发性骨髓瘤
研究阶段：3期临床试验
关键疗效数据：治疗后约71%的患者在3年内病情没有恶化，而标准治疗为43%；所有患者都出现肿瘤缩小
参考链接：
https://www.targetedonc.com/view/progression-remains-low-in-cartitude-4-at-3-years-in-r-r-myeloma
2、方案名称：KTX-1001
适用范围：经检测为t(4;14)易位的多发性骨髓瘤
研究阶段：1期临床试验
关键疗效数据：约40%的患者病情得到控制，没有继续恶化
参考链接：
https://www.curetoday.com/view/ktx-1001-elicits-responses-in-some-with-multiple-myeloma
套细胞淋巴瘤
1、方案名称：伊布替尼联合维奈克拉
适用范围：复发或难治性套细胞淋巴瘤
研究阶段：2期临床试验
关键疗效数据：联合方案让83%的患者肿瘤明显缩小或消失；3年后仍有约77%的患者存活
参考链接：
https://www.onclive.com/view/long-term-ibrutinib-plus-venetoclax-data-demonstrate-durable-strong-responses-in-r-r-mcl
以上就是2月份的重点研究盘点内容了。
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