广谱抗癌药塞尔帕替尼在美正式获批晚期实体瘤！只要检测出“RET基因融合”，不管肿瘤部位在哪里，患者都可能适合这款前沿靶向药！
来源：摄图网
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不看部位，只看突变的“广谱抗癌药”
很多年前，医生治疗癌症，第一反应往往是：
“这是肺癌？乳腺癌？胃癌？还是肠癌？”
但现在，癌症治疗正在悄悄发生变化。医生会先关注癌细胞是否存在某个可以靶向治疗的基因突变。这就相当于战争开始后，先去找敌方阵地的薄弱点，之后发起针对性进攻。
在各类靶向治疗药物中，有一类非常特殊的存在——广谱抗癌药。
这类靶向药的特点是：只要患者被检出某种特定基因异常，那么无论是肺癌、乳腺癌又或是其他什么癌症，都可能适合该药治疗。
目前已有多款广谱抗癌药获批上市，比如：
针对NTRK基因融合实体瘤的拉罗替尼、恩曲替尼；
针对MSI-H/dMMR实体瘤的PD-1药物帕博利珠单抗；
针对BRAF V600E突变实体瘤的达拉非尼+曲美替尼联合方案；
针对HER2阳性实体瘤的Enhertu。
而今天主要介绍的这款获批药物名叫塞尔帕替尼，主要针对RET基因异常（如融合、突变）。本次在美正式获批治疗的，是RET基因融合的晚期实体瘤。
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塞尔帕替尼的临床试验数据
广谱抗癌药的价值，不仅仅在于广覆盖，也必须有一定的临床疗效。不光打击范围广，同时也要打得够狠。
塞尔帕替尼本次在美正式获批，依据的是LIBRETTO-001试验的数据。该试验纳入了多种局部晚期或晚期实体瘤患者，他们通常已遭遇标准治疗失败（或无法耐受治疗），且后续没什么标准治疗方案可用。
在75名RET基因融合阳性（指被检出RET融合异常）的各类癌症患者中，塞尔帕替尼让47%的人肿瘤大幅缩小或消失。
*75名患者中不包含非小细胞肺癌和甲状腺癌，因为这两类癌症适应症早已获批。
研究中还有一个数据特别值得注意：达到治疗反应的患者中，中位疗效持续时间为24.5个月。
这句话的意思是，在肿瘤大幅缩小的患者中，半数人可以维持肿瘤缩小状态超24.5个月。
在另外一项LIBRETTO-121的临床试验中，研究人员探索了塞尔帕替尼治疗儿童RET融合患者的效果，结果显示部分患儿肿瘤缩小。
癌症的治疗发展，有时候其实很像“给锁配钥匙”。过去的靶向药，通常要给不同的癌症配不同的钥匙。而今，越来越多的“万能钥匙”，正在为全球癌症患者打开一扇扇大门，帮他们找到新的生存希望！
如果您或亲友在考虑这一治疗选择，关键第一步是咨询肿瘤专科医生，进行或基因检测或复核基因检测报告，确认是否存在RET基因融合。医生会结合您的具体病情、身体状况及药物可及性，评估是否适合及如何用药。
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参考来源：
https://www.onclive.com/view/fda-awards-traditional-approval-to-selpercatinib-for-ret-advanced-solid-tumors
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