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Trodelvy获批,三阴性乳腺癌再添新药!

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作者: 盛诺一家

全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体,孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。因此,三阴性乳腺癌对激素治疗药物或靶向HER2的药物均无反应。

 

Trodelvy是一种抗体药物偶联物,由靶向Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂组成。该药物靶向Trop-2受体,该受体有助于癌症的生长,分裂和扩散,而拓扑异构酶抑制剂则可以对癌细胞产生毒性。

 

FDA批准Trodelvy是基于一项临床试验的结果,该试验纳入108名转移性三阴性乳腺癌患者,这些患者既往至少接受过2种治疗。结果显示,Trodelvy的总缓解率为33.3%,缓解的中位持续时间为7.7个月。在缓解的患者中,55.6%的患者疗效维持6个月或以上,16.7%的患者疗效维持1年及以上。

 

Trodelvy的处方信息包括一个黑框警告,提醒医务人员和患者该药可能会导致严重中性粒细胞减少及严重腹泻。此外,Trodelvy也有可能导致严重过敏反应,医务人员要密切监测,必要时需采取治疗措施或减轻药量及停药。

 

治疗常见的副作用为恶心,中性粒细胞减少,腹泻,疲劳,贫血,呕吐,脱发,便秘,食欲下降,皮疹和腹痛。孕妇不应服用Trodelvy,育龄期患者应采取有效避孕措施

 

“转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌,治疗选择有限。化疗一直是三阴性乳腺癌的主要治疗手段。Trodelvy的获批使得患有这种侵袭性肿瘤的患者有了新的靶向治疗,”FDA卓越肿瘤中心主任Richard Pazdur博士表示。

 

“研究人员在积极寻找新的药物来治疗转移性三阴性乳腺癌。Trodelvy的获批为已经尝试过两种疗法的患者提供了新的选择。”


编者按:


恭喜三阴性乳腺癌患者又有了新药,但需要注意的是,Trodelvy尚未在中国大陆获批,为避免用药风险,请谨遵医嘱。如果您想了解更多乳腺癌,以及其他癌种、其他疾病的海外新药、新疗法、新技术手段信息,可扫描下面二维码在线咨询,或拨打400-678-8672联系我们,我们会尽可能地为您提供解答。

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来源:

本文编译自FDA官网发布的《FDA Approves New Therapy for TripleNegative Breast Cancer That Has Spread, Not Responded to Other Treatments》一文。

原文链接:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-therapy-triple-negative-breast-cancer-has-spread-not-responded-other-treatments


本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权


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