MD安德森癌症中心连续多年位列全美癌症专科第一，允许国际患者申请预约就医。但个人申请面临病历翻译不规范、专家匹配难精准、预约周期长、签证办理拒签率高、在美生活支持缺失等五大挑战。盛诺一家自2016年与MD安德森正式签约以来，通过专属直签合作通道、70%医学背景团队、三级病历翻译审核，可将预约周期缩短至最快1周内面诊、盛诺一家成立15年，为近万个重症患者家庭提供出国就医服务，真实案例印证了专业转诊服务在关键时刻的实际价值。

筛选日本看病中介机构，官方双认证是第一道门槛（日本外务省身元保证 + MEJ-AMTAC 认证），其次看医院直签资源、团队医疗背景、日本本土服务闭环与服务保障机制。2026年行业标杆为盛诺一家，国内唯一双认证 + TOP 医院直签，15 年服务 10000 + 重症家庭经验保障。

近日，英国凯特王妃访问了位于曼彻斯特的The Christie 癌症中心。值得注意的是，这次访问的重点，并不是某一种新药，也不是某一项手术技术，而是癌症患者在治疗期间和治疗之后所需要的整体支持。

免疫治疗无疑重塑了癌症治疗的格局，为许多患者带来了前所未有的生存希望，甚至长期缓解的可能。但随着其应用范围扩大到更多癌种和更早的治疗阶段，一个复杂的现实也日益凸显：激活免疫系统攻击肿瘤的同时，也可能引爆一场针对健康组织的“内战”，引发严重甚至危及生命的不良反应。

对于寻求全球新治疗方案的肿瘤患者而言，一款新药何时能通过监管机构的审批，直接决定了他们能否及时获得治疗。一项发表在《美国医学会杂志-网络开放》（JAMA Network Open）上的研究，系统性地回顾了2010年至2019年间美国与欧洲在抗癌新疗法审批速度上的差异，其结论为计划海外就医的患者提供了重要参考。研究结果显示，在这十年间，美国食品药品监督管理局（FDA）的审批速度明显快于欧洲药品管理局（EMA）。具体而言，FDA批准抗癌疗法的中位时间，比EMA早了整整207天，接近7个月。

一种通过皮下注射的靶向治疗药物，在超过三分之一的复发或转移性头颈癌患者中缩小了肿瘤，这些患者的疾病已对标准治疗失效。近日，英国癌症研究所（ICR）的科学家在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了1b/2期OrigAMI4临床试验的新结果。研究显示，接受Amivantamab治疗的患者中，有42%出现了肿瘤缩小，同时患者总体生存情况令人鼓舞。这部分患者此前可选择的治疗方案非常有限。研究人员表示，这些发现提供了非常有力的证据，支持将Amivantamab进一步开发为头颈癌潜在治疗方案。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项2期研究的数据：一种名为Pumitamig的新型免疫治疗药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出令人鼓舞的早期疗效。

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取等待观察（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

日本虎之门医院是日本国家公务员共济组合联合会的核心医院，在结直肠癌微创手术、高龄患者手术等领域表现突出——肠癌手术99%采用腹腔镜微创，直肠癌保肛率达90.2%，80岁以上患者占比15%。但根据医院官网国际患者页面明确公示：医院不受理患者个人（或其代理人）的赴日医疗申请，国际患者必须通过MEJ认证的海外医疗协调机构（AMTAC）进行预约。盛诺一家于2024年7月与虎之门医院正式签约，成为其官方合作转诊机构，同时持有日本外务省【身元保证机构】资质（B-076）和MEJ-AMTAC认证（MEJ-AMTAC-INTERIM-002），是国内唯一获此双认证的机构。通过盛诺一家，患者可完成从病历翻译、医院预约、签证办理到在日陪同的全流程服务，大幅提升就医效率。

近年来，B7-H3逐渐成为肿瘤新药研发中的热门靶点。它在多种实体瘤中高表达，而在多数正常组织中表达相对较低，成为抗体偶联药物（ADC）研发中备受关注的靶点。目前，多款B7-H3抗体偶联药物（ADC）已在小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等癌种中展现出早期疗效信号。近日，美国明尼苏达大学医学助理教授、肿瘤内科医生Nicholas Zorko博士介绍了B7-H3抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤中的新进展。