前沿药Casdatifan让肾癌患者看到新希望，或可长期控制病情！
2025-02-24
近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）生殖泌尿系统癌症研讨会上，美国哈佛大学医学院合作教学医院丹娜法伯癌症研究院的Choueiri博士，公布了肾癌创新靶向药Casdatifan的蕞新研究数据。该药在已接受过多种治疗的透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中仍然有不错的疗效，能缩小肿瘤，且副作用较少。
30天内疾病指标恢复正常？NXC-201疗法为AL淀粉样变性患者带来新希望！
2025-02-21
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予NXC-201“再生医学先进疗法”（RMAT）认定，这是一种可以利用人体免疫系统消灭病变细胞的新型细胞治疗方法。
95.2%患者肿瘤大幅缩小或消失！前沿药Epcoritamab在日获批，用于治疗复发/难治性淋巴瘤
2025-02-21
近日，日本厚生劳动省批准了Epcoritamab（商品名：Epkinly）用于治疗此前接受过至少两种药物治疗的复发或难治性1-3A级（惰性）滤泡性淋巴瘤患者。此次批准基于EPCORE NHL-1（NCT03625037）和EPCORE NHL-3（NCT04542824）两项临床试验的数据支持。
67%的头颈癌患者肿瘤显著缩小或完全消失！前沿药Petosemtamab获突破性疗法认定
2025-02-20
荷兰Merus N.V.公司宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已授予其前沿药Petosemtamab突破性疗法认定，与PD-1抑制剂Pembrolizumab联合，用于一线治疗复发性或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌成人患者，要求患者的PD-L1 CPS评分≥1。
71%的肺癌患者肿瘤显著缩小或完全消失！前沿药Zongertinib获优先审评资格，有望今年获批
2025-02-20
美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药Zongertinib优先审评资格，用于治疗已经接受过系统治疗的晚期或转移性HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。FDA将在今年第三季度做出是否批准的决定。
重磅！前沿药WELIREG在欧洲获批，治疗晚期肾癌等两类疾病
2025-02-19
欧洲委员会（EC）已批准美国默克（Merck）公司的前沿药WELIREG（Belzutifan），作为单药治疗两类疾病。具体适应症为：
1名患者肿瘤完全消失！美国胶质瘤新药Dordaviprone有望8月获批上市
2025-02-19
美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予前沿药Dordaviprone，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性胶质瘤患者的优先审评，预计将在2025年8月18日做出审批决定。FDA还授予Dordaviprone用于H3K27M突变型神经胶质瘤的罕见儿科疾病资格认定。
生存期从16个月升至36个月！Enfortumab Vedotin如何改变这类晚期患者命运？
2025-02-18
近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统肿瘤研讨会上，EV-301（NCT03474107）研究的真实世界数据表明，一种名为Enfortumab Vedotin（商品名：Padcev）的抗体偶联药物，能有效延长无法手术或已发生远处转移的尿路上皮癌患者的平均生存期，尤其是已经接受过化疗和免疫治疗但仍然病情恶化的患者收益更大。
强力削弱肿瘤，提升治愈希望！局部晚期肾癌迎来“免疫+靶向”新方案！
2025-02-18
近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统肿瘤研讨会上公布的2期研究（NCT04393350）结果显示，乐伐替尼（Lenvima）联合帕博利珠单抗（Keytruda）作为围手术期（术前、术中、术后）治疗，在局部晚期、尚未发生远处转移的透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中展现出良好抗肿瘤活性，并具有较好的安全性。
新研究发现：乳腺冷冻消融术能显著降低早期乳腺癌患者复发风险、提高生存率
2025-02-18
根据在国际权威医学期刊《外科肿瘤学年鉴》上发表的一项2期临床试验的研究结果：乳腺冷冻消融术在60岁及以上、低风险早期乳腺癌患者中，显示出较低的复发率和较高的生存率，为这一人群提供了一种有前景的手术替代方案。
