高风险肾细胞癌患者是一类“复发率较高”的人群。这类患者即便经过了根治性手术，后面也需要通过术后辅助治疗来降低复发风险。具体术后加什么治疗，防复发效果更好？关于这个问题，大型3期RAMPART临床试验给出了答案：术后使用PD-L1免疫药物德瓦鲁单抗（Durvalumab）联合CTLA-4免疫药物曲美木单抗（Tremelimumab）的“双免疫治疗”，可能更有效。但较强的免疫副作用，让只有1/4的患者能完成全部治疗。

过去，主动脉弓疾病的治疗非常棘手。很多患者需要开胸大手术，有时还要让心脏暂时停下来，借助体外循环完成修复。对于身体条件好的患者来说，这已经是高难度手术；而对于高龄、心肺功能差、曾经做过主动脉手术的患者来说，风险更是巨大。这些人不是不想手术，而是根本无法做开胸手术。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为Nexus的新型主动脉弓支架上市[1]，它针对的人群，正是这部分过去不能开刀的高危患者。

对于已经接受过多种治疗的晚期乳腺癌患者，尤其是那些对内分泌治疗和CDK4/6抑制剂（一类广泛使用的靶向药）产生耐药的患者，治疗选择往往非常有限。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一款在研新药TER-2013快速通道资格，为这一困境中的患者群体带来了新的希望。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予在研新药VS-7375快速通道资格，用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者此前已接受过铂类化疗和PD-(L)1免疫检查点抑制剂治疗。

近日，法国Enterome公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新型癌症疫苗EO2463孤儿药资格（ODD），用于治疗低肿瘤负荷、处于观察等待阶段的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者。EO2463是一种现成可用的多靶点癌症疫苗，旨在调动患者自身免疫系统，攻击惰性非霍奇金淋巴瘤中的恶性B细胞。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的3期CROWN临床试验7年随访数据，洛拉替尼（Lorbrena）相比克唑替尼（Xalkori），在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出更持久的长期疗效优势，包括对脑转移患者也有明显获益。

近日，英国Greywolf Therapeutics公司公布了EMITT-1研究6个已完成1b期扩展队列的数据。分别是：非小细胞肺癌（NSCLC）、尿路上皮癌（UC）、肝细胞癌（HCC）、微卫星稳定型结直肠癌（无肝转移）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）及宫颈癌队列。该研究正在评估新药GRWD5769联合PD-1抑制剂Cemiplimab，治疗既往接受PD-1抑制剂后产生继发耐药的患者，以及无肝转移的微卫星稳定型结直肠癌患者的效果。

一项名为HER2CLIMB-05的III期临床试验，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上更新了其详细数据，结果显示，在标准一线维持治疗中加入图卡替尼（Tucatinib），能够为HER2阳性（HER2+）转移性乳腺癌患者带来显著的生存获益。这项国际多中心研究证实，无论患者的激素受体（HR）状态、是否存在脑转移，也无论她们是初次诊断即为晚期（称为de novo）还是复发后进入晚期，都能从这一新方案中获益。

根据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的1/1b期StrateGIST-1研究的数据，新药Velzatinib在晚期或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者中，无论KIT突变状态如何、无论处于哪一治疗阶段，均展现出强劲且持久的临床活性。同时，研究人员通过抽血检测发现，治疗前就能检测到KIT9号外显子突变的患者，使用Velzatinib后的效果尤其明显。Velzatinib（研发代号IDRX-42）所属公司为英国葛兰素史克（GSK）公司，目前仍处于临床研究阶段，尚未获批上市。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项2a期研究结果，新药Atebimetinib联合改良版的吉西他滨和白蛋白紫杉醇方案（简称mGnP），治疗一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者时，展现出良好的耐受性以及令人鼓舞的总生存获益。