近日，美国Cardiff Oncology公司公布了2期CRDF-004试验的积极进展。该研究评估了前沿药Onvansertib联合标准治疗方案（FOLFIRI化疗方案联合贝伐珠单抗或FOLFOX化疗方案联合贝伐珠单抗），在RAS突变转移性结直肠癌一线治疗患者中的疗效。临床数据显示，与接受任一标准治疗方案的患者相比，接受Onvansertib联合FOLFIRI/FOLFOX化疗方案和贝伐珠单抗治疗的患者，在多项疗效指标上均获益更明显，效果更显著。

近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）刊登了一项重磅研究成果：一种新型联合靶向治疗策略，在实验性胰腺导管腺癌（PDAC）模型中，取得了非常显著的研究结果，在肿瘤学领域引发广泛关注。

近日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，研究者公布了一项来自1/2期eNRGy试验（NCT02912949）的数据分析：携带有NRG1基因融合（NRG1+）的胰腺癌和胆管癌患者，在使用新药Zenocutuzumab治疗后疾病发生进展，不直接更换方案，而是继续使用该药，仍有可能控制住肿瘤较长时间！

根据美国Merck公司发布的新闻稿，研究人员已启动3期KANDLELIT-007试验，旨在评估新药Calderasib（MK-1084）联合Pembrolizumab皮下注射方案（Keytruda Qlex），作为携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案的疗效。

根据在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布的3期COMMIT研究的结果，在既往未接受治疗的错配修复缺陷（dMMR）或微卫星高度不稳定（MSI-H）转移性结直肠癌患者中，阿替利珠单抗（Tecentriq）联合mFOLFOX6化疗方案（奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）和贝伐珠单抗（Avastin），相比阿替利珠单抗单药治疗，显著改善了无进展生存期。

近日，美国纽约大学医学院的肺癌专家Joshua K. Sabari医生，重点介绍了一项关于广泛期（即晚期）小细胞肺癌的临床试验信息。3期IMforte临床试验显示，广泛期小细胞肺癌患者在维持治疗阶段，使用免疫药物+化疗药Lurbinectedin，可带来明显获益。该组合方案的疾病控制率高达75%，比单免疫方案提升了近3成。

​对于在国内面临复杂、罕见或现有治疗方案效果不佳的疾病挑战的患者及家庭而言，寻求全球前沿的医疗路径是一个重要的考量方向。美国妙佑医疗国际（Mayo Clinic）作为连续多年位列全球医院排行榜首的综合性非营利性医疗机构，以其卓越的多学科协作（MDT）模式、深厚的科研实力及“患者至上”的理念，成为全球患者的重要选择之一。然而，前往妙佑医疗国际就医并非适用于所有情况，它更像一项针对特定医学需求的“战略决策”。本文旨在提供一份理性、客观的全景指南，深入解析最适合前往妙佑医疗国际的中国患者类型、国内的官方合作路径，并解答关于赴美就医流程与费用的核心问题，帮助您做出明智的医疗规划。

近期一条来自海外监管的消息，让不少移植科医生和患者家庭都眼前一亮——美国食品药品监督管理局（FDA）批准YARTEMLEA（通用名：narsoplimab-wuug），用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病，覆盖成人及两岁及以上儿童。这也是首个美国批准的造血干细胞移植相关血栓性微血管病治疗药物。

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对正在与HER2阳性晚期/转移性乳腺癌抗争的患者来说：一个真实、扎实、足够振奋人心的消息来了！据路透社报道，当地时间12月15日，美国食药监局（FDA）正式批准：Enhertu（德曲妥珠单抗，T-DXd）+ Perjeta（帕妥珠单抗），用于一线治疗HER2阳性的不可切除或转移性乳腺癌成人患者。