实体瘤一直是CAR细胞治疗领域公认的硬骨头。尽管CAR-NK细胞在血液肿瘤中展现潜力，但在实体瘤中始终难以发挥理想效果。如今，一项发表于国际顶刊《Nature》的研究带来关键突破。研究人员通过大规模基因筛选发现，只需增强一种名为OR7A10的受体，就能显著提升CAR-NK细胞在实体瘤中的抗肿瘤能力。

当癌症患者听到“已经转移了”，往往意味着病情进入了晚期阶段，难再有根治机会，只能依靠副作用较大的全身药物方案尽可能延长生存期。但请注意，有时候所谓的“转移”未必是真转移，而为此开展的诸多治疗，也未必真有必要！

近日，美国真人秀圈的一个名字被推上热搜：Teddi Mellencamp。一年前，她还身处癌症四期，脑转、肺转的困境；一年后，她却被告知：no trace of cancer（无癌症迹象）。她说：我仍然被认为是四期，还在做免疫治疗。这两个信息放在一起，反而更真实：希望是真的，路也是真的。

今天这条消息，值得所有肺癌患者和家属认真看一眼——尤其基因检测报告里出现过HER2/ERBB2的人。当地时间2月26日，美国药监局（FDA）官网发文公告，批准肺癌靶向药Hernexeos（通用名：zongertinib）扩大到一线可用。

3月12日（周四）下午14:30-17:30，盛诺一家【TOP Doctor健康沙龙】将邀请哈佛专家在广州举办专题讲座：《乳腺癌的前沿治疗，与科学生活方式》。

企业家群体似乎有一个鲜明的共性：对商业风险极度敏感。比如现金流有没有安全垫，合作条款是否存在漏洞，供应链是否有备选方案，团队核心岗位是否有人才梯队…他们习惯将风险前置，提前识别问题，预留空间，建立机制，而不是等事情失控后再补救。

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib（商品名Calquence）片剂和胶囊，与Venetoclax（商品名Venclexta）联合使用，用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。

近日，瑞士Pilatus Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药PLT012快速通道资格。用于治疗肝细胞癌（HCC）。此外，Pilatus Biosciences公司也正在其他实体瘤适应症中开发PLT012。FDA的快速通道资格旨在促进针对严重疾病且存在未满足医疗需求的疗法开发，并加快审评进程。该资格可使研发公司与FDA进行更频繁的沟通，并有机会获得优先审评、加速批准等资格。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了爱万妥单抗突破性疗法认定，用于治疗一类病情非常棘手的头颈鳞状细胞癌（简称头颈鳞癌）患者。这类患者此前已经接受过大量治疗（包括化疗、免疫疗法），但病情仍在进展，后续治疗选择极为有限。支持本次FDA资格认定的是1b/2期OrigAMI-4临床研究。数据显示，在可评估疗效的患者中，45%的人肿瘤大幅缩小或消失。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准Encorafenib、Cetuximab和含氟尿嘧啶化疗的三联治疗组合，用于治疗携带BRAF V600E基因突变的转移性结直肠癌成人患者。支持这项批准的是3期BREAKWATER临床试验，试验数据显示，相较于传统方案，新三联方案让更多患者肿瘤大幅缩小或消失，且肿瘤控制时间和总生存期均显著延长。