所以在今天，即便遭遇小细胞肺癌或其他癌症，即便已经进入晚期、甚至被人告知“已无办法”，也并非只能绝望。在医疗全球化的今天，只要您有需要，全球最优质的医疗资源都可能为您提供帮助！

普通医生再好，也不能替代真正专门治疗你这种疾病的知名专家。所以，你必须为自己负责，向专科医生寻求第二意见。特别是当你的生命受到威胁时，你更需要专家的意见。

一位晚期肺癌患者，在不同医院会面临不同的诊疗路径：有的强调免疫治疗先行，有的坚持化疗为主、免疫备选的序贯思路；有的要求做全面的基因分型检测，为精准治疗辅路，有的医院则“能做，但不常做”。在患者和家属看来，这是“医生水平不同”。

11月18日，第二十届中国经济论坛在广东省广州市南沙经济技术开发区隆重开幕。

美国时间2025年11月19日，肺癌领域传来两条重磅好消息：小细胞肺癌新药Imdelltra（tarlatamab）：被美国药监局（FDA）从2024年的“加速批准”升级为“完全批准”。原因是：通过大型三期临床试验验证，在复发小细胞肺癌患者中，让死亡风险降低约40%。非小细胞肺癌新口服靶向药Hyrnuo（sevabertinib）：被美国FDA批准上市，用于既往已接受系统治疗、携带HER2激活突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者；临床研究中患者肿瘤明显缩小的比例约71%。同一天，两款面向不同肺癌人群的新药传来利好，对全球肺癌患者，尤其是已经进入“后线治疗”的患者来说，都是非常值得关注的希望信号。

对于肺癌晚期患者而言，治疗的核心诉求早已从“延长生存期”升级为“提高生活质量+突破治疗瓶颈”。美国凭借全球领先的医疗技术、持续迭代的靶向药物、成熟的多学科诊疗模式，成为众多晚期肺癌患者的重要选择。本文将系统梳理赴美治疗的核心优势，详解权威医院及中介机构的选择标准，为患者搭建高效、安全的跨国医疗路径。

美国Dewpoint Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药DPTX3186快速通道资格，用于治疗胃癌。

2025年11月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Epcoritamab（商品名Epkinly）联合来那度胺和利妥昔单抗，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

在肿瘤学不断加速发展的今天，各类癌症的治疗正迎来前所未有的创新。为了了解明年值得患者重点关注的研究方向，CureToday平台采访了多位肿瘤学专家，梳理出2026年几大癌症治疗领域最具潜力的前沿进展。专家们普遍认为，精准医疗、新型联合疗法以及提升患者生活质量的治疗策略，将成为未来一年最值得期待的关键趋势。

根据1/2期ALKOVE-1临床试验（NCT05384626）数据，肺癌4代靶向药Neladalkib（NVL-655）对此前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者疗效良好。