RMC-GI-102（NCT06445062）是一项正在进行的1/2期临床试验，研究Zoldonrasib（RMC-9805）联合标准化疗用于KRAS G12D突变的未经治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。数据显示，接受该联合方案的患者中，82%的肿瘤出现显著缩小，疾病控制率（DCR）高达96%。Zoldonrasib是一款专门针对KRAS G12D突变的口服靶向药，属于新一代RAS（ON）抑制剂，能够精准结合活化状态的KRAS G12D蛋白，阻断癌细胞依赖的生长信号通路。该联合方案展现了成为KRAS G12D突变转移性胰腺癌一线治疗新标准的潜力。

美国MAIA Biotechnology公司宣布其2期THIO-101临床试验C部分扩展研究获得积极初步疗效数据，评估其核心候选药物Ateganosine用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）三线治疗。在疗效可评估人群中，疾病控制率（DCR）达到90.5%（21例患者中19例），显著优于当前常规化疗方案的25%至35%的DCR。该结果与此前A部分和B部分研究中的88%的DCR结果一致，且C部分入组患者代表了一个接受过更多治疗、更复杂难治的人群。Ateganosine通过激活端粒酶靶向机制，诱导癌细胞DNA损伤和免疫原性细胞死亡，联合免疫检查点抑制剂产生协同效应，为晚期NSCLC患者提供了新的治疗方向。

美国Candel Therapeutics公司宣布，其创新免疫疗法CAN-2409联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的3期临床试验正式启动。CAN-2409是一种基因修饰的腺病毒载体，能够将单纯疱疹病毒胸苷激酶基因递送至肿瘤细胞，联合口服伐昔洛韦后可诱导肿瘤细胞死亡并激活抗肿瘤免疫反应。在已完成的临床试验中，CAN-2409联合免疫疗法在晚期非小细胞肺癌患者中展现了显著的总生存期获益，约一半的患者活过两年。基于这一突破性数据，Candel公司获得了美国食品药品监督管理局的批准，启动3期确证性临床试验。该研究计划在全球多个中心招募患者，旨在进一步证实CAN-2409联合治疗方案在非小细胞肺癌中的生存获益。这一新型免疫联合疗法若成功，将为晚期肺癌患者提供一种全新的治疗选择。

新一代KRAS G12C靶向药物Divarasib在治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中展现出了超越现有标准治疗药物的卓越疗效。Divarasib由罗氏制药公司开发，是一种高选择性、不可逆的KRAS G12C抑制剂。临床研究数据表明，Divarasib在既往接受过治疗的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率和中位无进展生存期均显著优于目前已上市的同类KRAS G12C靶向药物。在安全性方面，Divarasib的不良反应谱良好，3级以上治疗相关不良事件发生率较低。Divarasib不仅对KRAS G12C突变具有高度选择性，其在药代动力学方面的优势也使其能够实现持续有效的靶点占据。该药的突破性疗效为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者提供了更具前景的治疗方案，有望改变该领域的临床治疗格局。目前该药正在全球范围内进行更大规模的临床研究。

Zoldonrasib（RMC-9805）是一款针对KRAS G12D突变的口服抑制剂，在晚期胰腺癌的临床试验中取得了突破性成果。数据显示，96%的患者病情得到控制，这一数据在胰腺癌治疗领域极为罕见。该药物通过特异性靶向KRAS G12D突变蛋白，有效阻断肿瘤生长信号通路。对于携带KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者，这一新药提供了精准治疗的新方案。临床试验结果表明，Zoldonrasib不仅在疾病控制率方面表现优异，在安全性和耐受性方面也展现出良好表现。

Namodenoson是一种新型口服小分子药物，在晚期胰腺癌患者的临床试验中展现出显著疗效。数据显示，部分接受该药物治疗的患者生存期超过18个月，远超传统治疗方案的效果。该药物通过靶向A3腺苷受体发挥作用，能够抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。每日口服两次的给药方式大大提高了患者的便利性和依从性。这一临床数据为晚期胰腺癌患者带来了新的希望，该药物有望成为胰腺癌治疗领域的重要新选择。

近日，美国哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院（盛诺一家官方签约合作医院）官网，对2期eNRGy研究的临床进展进行了专门解读，重点解读了新药Zenocutuzumab在NRG1基因融合胆管癌中的积极疗效和临床意义。临床数据显示，在胆管癌等罕见癌症患者中，超过一半的患者对该药物产生了积极反应。这一突破性进展为NRG1融合阳性的罕见胆管癌患者提供了新的治疗选择，显著改善了患者的预后和生活质量。该药物通过同时靶向HER2和HER3受体，阻断NRG1信号通路，从而抑制肿瘤生长。目前该药物已在多项临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，为罕见癌症治疗领域带来了重要突破。

美国FDA批准细胞疗法Orca-T（商品名Tregzi），用于异基因造血干细胞移植，临床数据显示中重度慢性移植物抗宿主病风险显著降低。

德国ITM公司公布1期临床数据，新型放射性靶向药ITM-31治疗复发胶质母细胞瘤安全性可控，全部10名入组患者自2024年1月起均仍存活。

癌症一旦产生耐药性，就会变得异常难对付，尤其是一些恶性骨肿瘤和侵袭性黑色素瘤，耐药后的治疗手段往往比较有限。就在近日，以色列理工学院的研究团队在医学期刊《Oncogene》上发表的一项早期研究显示，新型抗癌分子R4VPs可以同时攻击癌细胞的两个死穴，在数小时内杀死包括耐药黑色素瘤细胞和骨肿瘤细胞在内的多种癌细胞。