近日，一项来自美国的临床研究公布了更新结果。一种名为Gemogenovatucel-T的“个性化癌症免疫疗法”，治疗特定的晚期卵巢癌表现良好，患者生存期大幅延长！这项随访超过8年的研究显示，适合该疗法的患者治疗后，平均生存期接近6年，而未接受该疗法的人平均生存期不足2年。

近日在2025年美国血液学会年会上，一项关于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的新研究公布了早期研究结果。名为Nemtabrutinib的口服靶向药，与目前常用的药物Venetoclax联合使用，在已经复发或既往治疗无效的患者中，显示出非常强大的疗效。进行联合治疗的患者中，接受45mg/日剂量的Nemtabrutinib的人，全员肿瘤都得到了明显缓解，治疗有效率100%！

近日，一项新公布的3期临床研究显示，名为Teclistamab的前沿药物，在多发性骨髓瘤中，显著延长了患者的肿瘤控制时间和总生存期。与目前常用的标准治疗相比，使用Teclistamab治疗，可以把患者的疾病进展或死亡的风险降低71%。

根据法国Transgene公司发布的新闻稿，一项1期临床试验（临床试验注册号NCT04183166）的研究结果显示，在可手术的人乳头瘤病毒（HPV）阴性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的辅助治疗中，新型癌症疫苗TG4050取得了令人鼓舞的疗效：在2年随访时，实现了100%的无病生存率（DFS），意思是在随访观察了2年后，所有（100%）接受治疗的患者都没有出现复发或进展。

根据法国Ipsen公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新药IPN60340（研发代号ICT01）突破性治疗资格，与Venetoclax和Azacitidine联合，用于治疗一线不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者。

在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会（ASCO GI）上公布的2期Actuate-1801试验第3B部分的更新数据显示，在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的一线治疗中，与单用GnP化疗方案（吉西他滨＋白蛋白紫杉醇）相比，前沿药Elraglusib联合GnP化疗方案，显著延长了总生存期（OS）。联合方案持续显示出显著的生存改善，提示该方案可能为患者带来长期的临床获益。

近日，在2026年消化道肿瘤大会（ASCO GI）上公布的3期BREAKWATER临床试验结果显示，对于转移性结肠癌患者，如果他们被检出携带有“BRAF V600E”基因突变，则确诊后可以考虑直接使用BRAF靶向药和标准化疗的组合方案。

近日，在2026年消化道肿瘤大会上公布的3期CheckMate 9DW研究4年随访结果显示，在不可手术的肝细胞癌患者中，一线使用nivolumab（Opdivo）联合ipilimumab（Yervoy）的“双免疫疗法”，相较于肝癌经典靶向药物仑伐替尼或索拉非尼，可带来更好的疗效。数据显示，双免疫治疗组中，28%的患者肿瘤大幅缩小，另有8%的患者成功实现无癌！

近日，来自多个国家的胸部肿瘤学专家齐聚一堂，回顾了在2025年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）亚洲大会以及其他重要学术会议上发布的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新数据。专家们的意见为：晚期非小细胞肺癌患者在确诊后，接受的第一种治疗（即一线治疗）不再单单以化疗为主导，PD-1、PD-L1、CTLA-4等免疫药物形成的免疫治疗方案，正在成为新的主流。

近日，一项正在进行的2b期ACR-368临床试验（NCT05548296）评估了前沿药prexasertib（ACR-368）在子宫内膜癌患者中的疗效。结果显示，大约每10个患者中，就有4个人肿瘤大幅缩小或消失，且安全性可控。