74%的患者肿瘤完全消失！淋巴瘤前沿药Odronextamab申请美国批准
2025-03-04
近日，美国再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其重新提交的生物制品许可申请（BLA），该申请旨在批准Odronextamab用于治疗至少经过两种全身性治疗方案的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。FDA预计将在2025年7月30日前作出蕞终决定。
疾病控制率78.8%！前沿药Datroway对特定肺癌亚型展现积极疗效
2025-03-04
发表在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上的一项2期临床试验的研究结果表明：前沿药Datroway（又名datopotamab deruxtecan）在具有特定基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出令人鼓舞且持久的抗肿瘤活性。
癌症术后惊现“新病灶”，是复发还是“假性病变”？日本专家教你精准判断！
2025-03-04
对于癌症患者来说，选择大于努力，科学决策远比盲目尝试更重要。如果患者在治疗过程中遇到困惑，与其独自焦虑，不如寻求真正权威的专家指引，让每一步治疗都建立在更科学、更精准的基础上。
癌症患者的“生存秘籍”：战胜癌症，比“特效药”更重要的其实是…
2025-03-04
刚确诊时的焦虑、治疗中的挣扎、复发后的恐惧，每一步都让患者在希望与绝望之间来回拉扯。当一次次尝试的方案失效，当主治医生无奈地说“没有更好的办法了”，他们是否还会有另一条路可走？
头一例小细胞肺癌患者正式接受前沿药Peluntamig治疗，效果值得期待！
2025-03-04
美国Phanes Therapeutics公司宣布：在2/3期SKYBRIDGE研究中，头一例小细胞肺癌患者已正式接受前沿药Peluntamig（PT217）联合化疗治疗。该药物正在开发用于治疗小细胞肺癌和神经内分泌癌，包括神经内分泌前列腺癌。
术前使用三联免疫疗法，使一名胶质母细胞瘤患者术后17个月未复发！
2025-03-04
近日，国际知名医学期刊《Nature Medicine》发表了一项关于胶质母细胞瘤的积极研究成果：一名胶质母细胞瘤（GBM）患者在手术前接受新辅助三联免疫治疗，包括PD-1抑制剂纳武利尤单抗、CTLA-4抑制剂伊匹木单抗和LAG-3抑制剂瑞拉利单抗，随后进行手术。17个月后，患者没有出现复发迹象。这超过了既往接受标准治疗的同类患者的平均预后。
美国新药PYX-201获快速通道资格，用于治疗头颈鳞状细胞癌
2025-03-04
美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药PYX-201快速通道资格，用于治疗接受含铂化疗和抗PD-1/PD-L1疗法治疗后疾病进展的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。
患者最长生存期已超6年！美国病毒免疫疗法CAN-2409联合治疗胰腺癌效果显著
2025-03-04
美国Candel Therapeutics公司公布了一项2期临床试验的新进展：病毒免疫疗法CAN-2409联合疗法，具体为联合辅助治疗药物伐昔洛韦（Valtrex）及标准放化疗治疗后，再进行手术切除，在一部分临界可切除胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，产生了积极的疗效，显著延长了患者的生存期。
3名患者肿瘤完全消失！美国前沿药NP-G2-044对7种晚期实体瘤产生积极疗效
2025-03-04
根据在2025年美国癌症研究协会免疫肿瘤学（AACR IO）年会上展示的一项2期临床试验的研究结果：前沿药NP-G2-044联合标准护理（SOC）抗PD-1疗法，在先前接受抗PD-1疗法治疗后病情进展的晚期实体瘤患者中，引发了积极的疗效，已经在至少7种实体瘤中观察到积极反应，包括宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌、胃食管结合部腺癌、皮肤鳞状细胞癌、非小细胞肺癌和胆管癌患者。
新型抗体偶联细菌毒素（ATC），激活免疫系统，长效防复发！
2025-03-04
近日，美国MD安德森癌症中心的科学家们在《Nature Cancer》期刊发表了一项重要研究：他们开发出一种新型抗癌药物——抗体偶联细菌毒素（ATC）。研究人员发现，经过ATC治疗后，实验小鼠的免疫系统会记住癌细胞的特征，有望更好地清除全身癌细胞，并且有长期防复发的潜力。
