在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项1期临床试验数据显示，个体化新抗原疫苗NeoVax联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda，俗称K药），用于新诊断MGMT甲基化胶质母细胞瘤患者时，中位总生存期达到36.9个月，意思是试验中一半患者生存时间超过36.9个月。相比之下，匹配的标准治疗对照组为25.3个月。也就是说，在这类患者中，联合治疗组的中位生存时间比标准治疗组延长了约11.6个月。在MGMT未甲基化患者中，联合治疗组的中位总生存期为19.0个月，匹配对照组为16.7个月。

2026年2月11日，瑞士Novocure公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其开发的肿瘤电场治疗设备Optune Pax，与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）联合使用，用于治疗局部晚期胰腺癌成人患者。这一批准不仅意味着局部晚期胰腺癌患者近30年来终于迎来了新的治疗选择，也证明了一件事：除了药物、手术和放疗之外，利用特殊电场等医疗设备来对抗癌症，同样有可能帮助患者延长生存时间。

近日，美国Inhibrx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其生物制品许可申请（BLA），该申请旨在批准Ozekibart（INBRX-109）用于治疗不可切除或转移性常规型软骨肉瘤患者。FDA目前未发现任何审评问题，并已将《处方药用户付费法案》（PDUFA）的目标审评日期设定为2027年4月14日。意思是：FDA已经开始正式审这个药，并给出了决定日期（2027年4月14日）。如果获批，Ozekibart将成为不可切除或转移性常规型软骨肉瘤患者首个获批的系统性治疗药物。

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗患者中，前沿药Pumitamig联合化疗能够诱导抗肿瘤反应，在鳞状与非鳞状组织学类型以及不同PD-L1表达水平患者中均显示出积极疗效。这些结果来自ROSETTA Lung-02（临床试验注册号：NCT06712316）二期研究，并在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

在刚刚落幕的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，妇科肿瘤领域的研究成果尤为引人注目。其中，针对特定类型晚期子宫内膜癌的免疫治疗方案，其长期随访数据让与会专家首次对转移性、复发性疾病谈及治愈的可能。同时，针对卵巢癌的新型靶向药物和饮食干预策略也展示了新的希望。

今天我们聊一种比较少见、但很有特点的肺癌——ROS1阳性肺癌。ROS1是我们身体里一个正常的基因，平时负责给细胞发送生长和存活的信号，但它非常守规矩，知道什么时候该发、什么时候该停。ROS1阳性意味着出岔子了——ROS1基因跟隔壁某个基因粘在了一起，活生生把细胞逼成了癌细胞。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年6月12日批准了一项新的联合疗法，用于治疗携带特定基因突变的晚期前列腺癌患者。新获批的方案是靶向药卡匹他赛（capivasertib，商品名Truqap）联合阿比特龙（abiraterone）和泼尼松，用于治疗肿瘤存在PTEN基因缺失的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。这是首个专门针对PTEN缺失这一生物标志物的靶向治疗方案在该领域的应用，为一部分预后较差的患者群体提供了新的初始治疗选择。

在近期召开的2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上，美国耶鲁大学和耶鲁综合癌症中心的Amer M.Zeidan博士，公布了1期KOMET-007研究中，Ziftomenib联合7+3方案，治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的新结果。Ziftomenib联合7+3方案，在新诊断NPM1突变和KMT2A重排急性髓系白血病（AML）患者中，展现出良好的耐受性和强劲活性，可带来深度且持久的缓解。

2026年6月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Belzutifan（商品名Welireg）联合PD-1抑制剂Pembrolizumab（商品名Keytruda），用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）成人患者的辅助治疗。这些患者在接受肾切除术后，或接受肾切除术并切除转移病灶后，属于中高危或高危复发风险人群。对于采用皮下注射剂型的患者，也可使用Pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph复方制剂联合Belzutifan治疗。

肿瘤手术结束后，很多患者和家属都会进入一个新的焦虑阶段：病灶切掉了，影像也暂时看不到癌了，但医生仍然说复发风险比较高，接下来到底要不要再治疗？6月12日，美国药监局（FDA）批准了一个新的术后辅助治疗组合：belzutifan联合pembrolizumab，用于成人透明细胞成分肾细胞癌患者，在肾切除术后属于中高危或高危复发风险，或切除转移灶后暂无可见病灶的情况。