1月20日晚，第257期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到中日友好医院主任医师朱宇清教授，分享了诸多关于肿瘤慢病化管理的相关前沿信息。

最近，北京嫣然天使儿童医院因租金纠纷被推上舆论风口，李亚鹏的网络求助引发广泛讨论。围绕事件本身，争议很多；但在喧嚣之外，也有一个被频繁提及、却并未被充分讲清的关键词——唇腭裂的多学科、序列治疗。

近日，由美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（简称MSK）头颈外科医生Benjamin R.Roman领导的一项研究发现，在像MSK这样高度专科化的癌症中心获取第二诊疗意见后，患者往往能够获得更合适的治疗方案，不仅有助于降低治疗费用、减少治疗创伤，还可能显著改善患者的生活质量，甚至带来生存获益。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已正式受理一种名为Gedatolisib的新型抗癌药上市申请，并给予“优先审评”资格。该决定基于一项名为VIKTORIA-1的3期临床研究结果。研究显示，在既往治疗效果有限的晚期乳腺癌患者中，Gedatolisib联合现有药物，能够将平均疾病控制时间延长数倍！

近日，美国食品药品监督管理局FDA发布了一条重要消息：一种名为Sofetabart mipitecan的新型抗癌药，因在早期研究中展现出令人瞩目的疗效，被授予突破性疗法认定。这意味着该药后续的审批将更顺畅、更高效。

近日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，研究者公布了一项来自1/2期eNRGy试验（NCT02912949）的数据分析：携带有NRG1基因融合（NRG1+）的胰腺癌和胆管癌患者，在使用新药Zenocutuzumab治疗后疾病发生进展，不直接更换方案，而是继续使用该药，仍有可能控制住肿瘤较长时间！

近日，丹麦生物制药公司Genmab公布了3期EPCORE DLBCL-1试验的顶线结果。该试验评估了前沿药Epcoritamab（商品名Epkinly），用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效。研究结果显示，与标准化疗相比，接受Epcoritamab单药治疗的患者，显著改善了无进展生存期（PFS），意味着有效控制了疾病进展，并使肿瘤进展或死亡风险降低了26%。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ETX-19477快速通道资格，用于治疗携带BRCA突变、对铂类化疗耐药的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者。

一项1/2a期临床试验（临床试验注册号NCT05636618）的最新中期数据表明，精准靶向放射抗癌疗法[212Pb]VMT-α-NET，在晚期生长抑素受体2阳性（SSTR2+）神经内分泌肿瘤（NET）患者中，显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且具有持久的疾病控制效果和不断加深的治疗反应。

不久前，美国癌症协会（ACS）公布最新癌症数据[1]显示，美国癌症整体的5年相对生存率首次突破70%。这意味着：美国癌症患者在确诊5年后的整体生存水平，已经接近普通人群的70%。