近日，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究团队，找到了一种有望批量生产、用于多种实体肿瘤的新型免疫治疗方案的设计思路。这里所说的实体肿瘤，指的是长成“实心块状”的肿瘤，比如肺癌、乳腺癌、胰腺癌，而不是白血病那样的血液肿瘤。

据美国Partner Therapeutics公司发布的公告，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的前沿药Zenocutuzumab孤儿药资格，用于治疗晚期不可切除或转移性成人胆管癌患者。该资格特别适用于肿瘤携带NRG1基因融合的患者，这是一种罕见但具有明确治疗靶点的基因改变。

近日，美国AIM ImmunoTech公司公布了正在进行的2期DURIPANC临床研究的积极数据。该研究评估了新药Ampligen（rintatolimod）联合PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（durvalumab），用于治疗在接受FOLFIRINOX标准化疗方案后病情稳定的转移性胰腺癌患者的疗效。

根据在2026年美国移植与细胞治疗会议上公布的数据，在真实世界环境中，既往接受治疗的晚期黑色素瘤患者，可从肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法lifileucel（商品名Amtagvi）治疗中获得临床益处。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，对一种名为Dato-DXd的新型抗癌药授予优先审评资格，用于一线治疗不适合接受免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予一种名为Pelareorep的溶瘤病毒疗法快速通道资格（有助于提升研发和审批速度），用于联合贝伐珠单抗和FOLFIRI（标准化疗）方案，二线治疗KRAS突变、微卫星稳定型转移性结直肠癌的患者。

根据一项2期临床试验的结果，Bria-IMT在多次治疗失败的转移性乳腺癌患者中，显著延长了患者的生存期。Bria-IMT由加拿大BriaCell Therapeutics公司研发，是一种正在研究中的新型免疫疗法。该2期研究（临床试验注册号：NCT03066947）共招募了54名患者，大多数患者此前至少经历过6种不同的治疗方案。此次重点介绍了9例患者的数据。按乳腺癌亚型划分，患者中61%为激素受体阳性，33%为三阴性乳腺癌，6%为HER2阳性。

2026年2月2日，美国Exelixis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Zanzalintinib联合Atezolizumab的新药申请，用于治疗既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康方案化疗的成人转移性结直肠癌患者；对于RAS野生型患者，还包括既往接受过抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗的人群。FDA给予该申请标准审评，并将处方药使用者付费法案的目标审评日期定为2026年12月3日，意味着FDA将在2026年12月3日前给出是否批准的明确结果。

近日，在一项名为CLN-004的临床研究中，研究人员发现，一种看起来很像创可贴的小型贴片PRV211，可以在口腔癌患者手术结束后，直接贴在肿瘤被切除的位置，对局部进行精准的术后辅助治疗。

近日，美国Revolution Medicines公司宣布，其开发的新药RMC-5127，已正式进入人体临床研究阶段，并完成首位患者给药。这项首次人体试验RMC-5127-001（临床试验注册号：NCT07349537）为一项开放标签的1/1b期研究，纳入了携带RAS G12V突变的晚期实体瘤患者，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在既往标准治疗（包括靶向治疗）后出现疾病进展或无法耐受相关治疗。