2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）及其皮下注射剂型Tecentriq Hybreza（阿替利珠单抗联合透明质酸酶-tqjs），作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成年患者膀胱切除术后的辅助治疗，适用于通过FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病灶（ctDNA MRD）的患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准T-DXd（又名Enhertu）用于部分HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗和新辅助治疗。2026年5月15日，美国FDA批准T-DXd用于HER2阳性早期乳腺癌成年患者的两个独立适应症。

根据发表在肿瘤免疫治疗领域权威期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上的一项1b期试验结果，在不可切除、转移性肾细胞癌（RCC）患者中，在阿替利珠单抗（Tecentriq）基础上加用Simlukafusp Alfa，无论是否联合贝伐珠单抗（Avastin），均显示出积极疗效。

胰腺癌一直是治疗难度很高的癌种，尤其对免疫治疗反应并不理想。近期，胰腺癌免疫治疗领域接连传来两项新进展：一款新药Ampligen公布了晚期胰腺癌相关生存数据，另一款KRAS突变胰腺癌新药SIL204则在临床前研究中显示，可能帮助免疫系统更好地发现癌细胞。

对于可手术切除的胃癌及胃食管交界部癌患者，一项重要的治疗进展正在改变临床实践。阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（度伐利尤单抗，Durvalumab）联合标准化疗的方案，已在关键临床试验中证实能显著改善患者的生存结局。

根据加拿大Medicenna Therapeutics公司发布的新闻稿，在1b期NEO-CYT试验（临床试验注册号：EUCT2024-519010-31-00）中，首例患者已经接受给药。该试验正在评估新药MDNA11联合免疫检查点抑制剂，用于高风险、可手术切除的III期皮肤黑色素瘤患者。

在今年4月份举行的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，美国MD安德森癌症中心的Timothy A.Yap医生，分享了1期MYTHIC试验（临床试验注册号：NCT04855656）的结果。该试验评估了前沿药Zedoresertib联合Lunresertib，用于治疗携带CCNE1、FBXW7和PPP2R1A基因改变的实体瘤患者的疗效。从目前公开的数据看，受关注的是铂耐药/难治性卵巢癌患者的数据结果，尤其是CCNE1扩增的铂耐药/难治性卵巢癌。

腺样囊性癌（ACC）是一种唾液腺癌（归属于头颈癌），属于比较罕见的类型。它的进展速度并不是特别快，但容易复发，也容易沿着患者神经侵犯其他部位。此类癌症一旦发生复发、转移扩散，就会进展为局部晚期、复发或转移性癌症。此时治疗会变得非常棘手。就在近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了新药Emi-Le突破性疗法认定，针对的正是这个阶段的腺样囊性癌。

一项针对高危血液系统恶性肿瘤（主要是急性白血病）的二期临床试验，带来了一组令人瞩目的数据。通过在单份脐带血移植中加入一种即用型的干细胞产品，研究者观察到了生存率的显著提升和严重并发症的消失。这项在美国弗雷德·哈奇癌症中心进行的研究显示，在中位随访1.4年时，接受新方案治疗的28名患者中，有27人（96.4%）仍然存活。作为对比，同期接受传统脐带血移植的患者，存活比例为66%。

在近期召开的2026年消化疾病周（DDW）大会上，研究人员公布了两项关于Alpha DaRT治疗胰腺癌的临床研究结果（PANC方案和ALL方案）。这两项研究在以色列耶路撒冷哈达萨医学中心开展。Alpha DaRT由以色列Alpha Tau公司开发，是一种新型肿瘤内放射治疗技术。近日，肿瘤资讯网站CancerNetwork®采访了该研究的报告作者Philip Blumenfeld博士，详细介绍了Alpha DaRT的作用机制、早期安全性和疗效。Blumenfeld博士是以色列耶路撒冷哈达萨医学中心Sharett肿瘤研究所高级放疗科主任。