近日，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，研究人员发布了一项1期临床试验的数据。该研究登上了权威期刊《新英格兰医学杂志》。研究人员发现，日本开发的新型靶向药Setidegrasib（ASP-3082）治疗携带KRAS G12D基因突变的非小细胞肺癌患者效果良好，35.8%的人肿瘤明显缩小。如果是不吸烟或吸烟极少的患者，用药后有47.1%的人肿瘤明显缩小。

近日，美国Siren Biotechnology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准由美国加州大学旧金山分校（UCSF）提交的新药临床试验申请（IND），用于启动一项1期临床研究，评估新药SRN-101在复发性高级别胶质瘤成人患者中的安全性和生物学活性（药物是否在体内发挥作用）。这项1期研究将由加州大学旧金山分校（UCSF）神经外科与神经肿瘤学教授Nicholas Butowski领导。

近日，欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布的2期TRANSCEND FL试验新数据显示，对于已经多次复发、常规治疗逐渐失效的滤泡性淋巴瘤患者，前沿CAR-T疗法（名为liso-cel）疗效显著，97%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中94%的人肿瘤全消失。

骨髓移植是血液肿瘤患者的治疗方法之一。但一部分患者在移植后，却出现了一个棘手的问题，叫移植物抗宿主病。简单说，就是移植进来的新免疫系统不认人，反过来攻击患者自己的身体。如果这种攻击发生在肠道，就叫胃肠道型急性移植物抗宿主病。患者会出现严重腹泻、腹痛，甚至肠道出血，情况可能非常凶险。常规治疗通常先用糖皮质激素去压制这种过度免疫反应，如果无效，再用一种叫ruxolitinib的靶向药。但问题是，一旦这两步都失败，后面几乎没有被正式批准的治疗手段。陷入这个阶段的患者中，一半人的生存时间不到86天。

肝细胞癌（HCC）一直是临床治疗中的难点之一。多数患者在确诊时已失去手术机会，只能依赖局部或全身治疗来控制病情。长期以来，经肝动脉化疗栓塞（TACE）被视为这一阶段的主要治疗手段，但疗效始终存在瓶颈。2025年7月，SIR-Spheres Y-90树脂微球（中文称作钇-90）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）。

近日，美国Celcuity公司公布了其开发的新药Gedatolisib，在3期VIKTORIA-1临床试验中PIK3CA野生型患者队列的疗效和安全性结果。该队列包括激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、PIK3CA野生型的晚期乳腺癌患者，这些患者在接受CDK4/6抑制剂和芳香化酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展。研究结果显示，在PIK3CA野生型晚期乳腺癌中，Gedatolisib联合Fulvestrant（以及联合Palbociclib），可显著改善无进展生存期，意味着有效帮助患者控制了疾病进展。研究结果发表于医学学术期刊《临床肿瘤学杂志》上。

近日，美国NovaBridge Biosciences公司宣布，已就新药Givastomig在一线HER2阴性、CLDN18.2阳性、PD-L1阳性胃癌/胃食管交界癌患者中的加速批准潜力，与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致意见。这一进展基于近期公布的1b期临床试验（临床试验注册号：NCT04900818）剂量扩展数据基础上。这是Givastomig首次用于人体研究，主要评估其在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步抗肿瘤活性，包括单药和联合治疗方案。研究结果显示，Givastomig疗效显著且耐受性良好。

对于乳腺癌脑膜转移患者来说，以往几乎没有有效的治疗选择。如今，来自美国MD安德森癌症中心的研究人员发现，由靶向药治疗组合（Tucatinib和Trastuzumab）联合化疗药Capecitabine组成的方案，能帮助部分乳腺癌脑膜转移患者缓解症状并延长生存。这项发表于权威学术期刊《Nature Cancer》的2期研究，共纳入17名新诊断为脑膜转移且HER2阳性的女性乳腺癌患者。

近日，一项发表在权威期刊《Nature》的研究显示，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的科学家，首次实现了体内制造CAR-T细胞，不再需要把细胞取出体外改造。动物实验显示，新疗法1次注射后2周内几乎清除了全部癌细胞，且对多发性骨髓瘤、白血病甚至实体瘤都有效。如果未来在人身上验证成功，有望大幅降低费用、缩短等待时间，让更多患者用得上CAR-T疗法！

近日，美国CytomX Therapeutics公司宣布，其开发的新型抗体偶联药物（ADC）Varsetatug Masetecan（研发代号Varseta-M），在后线转移性结直肠癌（即经过多轮治疗仍进展的患者）的1期临床试验中，展现出令人鼓舞的疗效和良好的安全性。正在进行的1期研究名为CTMX-2051-101，数据截止时间为2026年1月16日。