在乳腺癌的世界里，三阴性曾因为“不吃”内分泌药、没有HER2靶点，被冠以“难治乳腺癌”的称号。过去，化疗几乎是这类患者唯一的“武器”，但其副作用大、易耐药，让无数家庭身心俱疲。如今，这一困境有望迎来改观。1月21日，顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项代号为ASCENT-04/KEYNOTE-D19的三期临床研究结果：由ADC药物（戈沙妥珠单抗）与免疫药物（帕博利珠单抗）组成的“黄金搭档”，刷新了转移性三阴性乳腺癌的生存纪录！

很多国内患者一听到“甲状腺癌、还有淋巴结转移”，第一反应往往是：赶紧把甲状腺全切了，越彻底越安心。但在美国顶尖癌症中心，外科正在发生一件很重要的事：把治疗从“做加法”转向“做减法”——能治好就行，尽量少留下后遗症。近日，美国排名第二的癌症中心——纪念斯隆凯特琳癌症中心（简称MSK）就在研究亮点中提到：对部分甲状腺癌患者，“减少手术范围”可能同样有效。

RMC-6236（通用名Daraxonrasib），是近几年国内患者高度关注的一款在研抗癌药物，尤其在胰腺癌患者群体中讨论热度极高。该药物可同时覆盖多种KRAS突变类型，在早期临床研究中显示出十分积极的疗效信号。对于长期缺乏有效靶向药选择的患者而言，这是一款被寄予厚望的潜力药物。

根据发表于《Journal of Clinical Oncology》的1/2期Duravelo-1试验（临床试验注册号NCT04561362）剂量递增和剂量扩展阶段结果，前沿药Zelenectide Pevedotin在晚期实体瘤患者中，显示出积极的抗肿瘤活性，尤其在晚期尿路上皮癌患者中，效果尤为显著。

近日，美国Cogent Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Bezuclastinib联合Sunitinib方案，用于治疗既往接受过Imatinib治疗的胃肠道间质肿瘤患者的新药申请。

根据美国MD安德森癌症中心开展的一项研究，一种名为NOUS-209的癌症疫苗，被证实可在林奇综合征人群中，安全地激活免疫系统，使其靶向癌前细胞和癌细胞，意味着该疫苗有望在高风险人群中，降低结直肠癌、子宫内膜癌等多种相关癌症的发生风险。这项1b/2期临床试验的结果，近日发表于知名期刊《Nature Medicine》上，为像NOUS-209这样的免疫治疗手段，在癌症尚未形成之前进行“拦截”提供了早期证据，也为高风险人群的预防性干预开辟了新的可能路径。

2026年开年，癌症疫苗研究迎来突破性进展，多款疫苗在临床试验中展现出积极疗效。这些疫苗包括个体化新抗原疫苗和mRNA疫苗，针对黑色素瘤、头颈癌和卵巢癌等患者。在手术或常规治疗后的辅助治疗，以及联合治疗中，它们不仅能显著降低复发风险、延长无病生存期，还有部分患者肿瘤明显缩小甚至完全消失。

近日，美国Corcept Therapeutics公司宣布，在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中，Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇，达到了总生存期（OS）的主要终点。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予Gotistobart孤儿药资格，用于治疗鳞状非小细胞肺癌患者。Gotistobart是由德国BioNTec和美国OncoC4公司联合开发的一款抗癌药，是一款CTLA-4抑制剂类的免疫治疗药物。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。